货号： CL-0109
Price： ￥1600 ￥1600
生长培养基： MEM（含NEAA）[PM150410]+10% FBS[164210]+1% P/S[PB180120]
产品信息
| 产品名称 | HK-2（人肾皮质近曲小管上皮细胞） |
| 别称 | Hk-2; HK2; Human Kidney-2 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 冻存条件 |
冻存液：55% 基础培养基+40% FBS+5% DMSO 温度：液氮 |
| 培养方案A（默认） |
生长培养基:MEM（含NEAA）[PM150410]+10% FBS[164210]+1% P/S[PB180120] 培养条件: 气相：空气，95%；CO₂，5%, 温度：37℃ |
| 培养方案B（可选） |
生长培养基: 培养条件: 气相：, 温度：37℃ |
| 推荐传代比例 | 1:2-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
参考资料(来源文献)
| 背景描述 | HK-2细胞属源于正常肾的近曲小管细胞，通过导入HPV-16 E6/E7基因而获得永生化。将含有HPV-16 E6/E7基因的重组的逆转录病毒载体pLXSN 16 E6/E7转染外生包装细胞Psi-2；Psi-2细胞产生的病毒再去感染兼嗜性包装细胞系PA317，最后将PA317细胞产生的病毒颗粒导入正常的肾皮质近曲小管细胞。尽管pLXSN 16 E6/E7中含有新霉素抗性，但未用G418筛选转导克隆。Southern和FISH分析显示，HK-2细胞来源于单克隆。PCR检测证实，HK-2细胞基因组中含有E6/E7基因。 |
| 年龄（性别） | Adult Male |
| 组织来源 | 肾，皮质/近端小管 |
| 细胞类型 | 转化细胞系 |
| 生物安全等级 | BSL-2 |
| 受体表达情况 | epidermal growth factor (EGF), expressed |
STR位点信息
STR鉴定图
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Advanced Oxidation Protein Product Promotes Oxidative Accentuation in Renal Epithelial Cells via the Soluble (Pro)renin Receptor-Mediated Intrarenal Renin-Angiotensin System and Nox4-H2O2 Signaling(2021)
作者：Kai Xue,Yurong Wang,Yan Wang
期刊：Oxidative Medicine and Cellular Longevity
影响因子：0.0
引用产品： HK-2 细胞, DMEM/F12 培养基, 特级胎牛血清, 青霉素-链霉素溶液 (双抗)，100×
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ELABELA attenuates deoxycorticosterone acetate/salt-induced hypertension and renal injury by inhibition of NADPH oxidase/ROS/NLRP3 inflammasome pathway(2020)
作者：Zhida Chen, Chunying Wu, Yuting Liu
期刊：Cell Death & Disease
DOI：10.1038/s41419-020-02912-0
影响因子：9.0
引用产品： HK-2 细胞
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Involvement of miR‐27a‐3p in diabetic nephropathy via affecting renal fibrosis, mitochondrial dysfunction, and endoplasmic reticulum stress(2020)
作者：Lina Wu, Qingzhu Wang, Feng Guo
期刊：Journal Of Cellular Physiology
影响因子：5.6
引用产品： HK-2 细胞
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Involvement of GPX4 in irisin's protection against ischemia reperfusion-induced acute kidney injury(2020)
作者：Jia Zhang, Jianbin Bi, Yifan Ren, Zhaoqing Du, Teng Li, Tao Wang, Lin Zhang, Mengzhou Wang, Shasha Wei, Yi Lv, Rongqian Wu
期刊：JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY
影响因子：5.5
引用产品： HK-2 细胞
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Sodium butyrate ameliorates deoxycorticosterone acetate/salt-induced hypertension and renal damage by inhibiting the MR/SGK1 pathway(2020)
作者：Chunying Wu, Zhida Chen, Linlin Zhang
期刊：Hypertension Research
DOI：10.1038/s41440-020-00548-3
影响因子：5.4
引用产品： HK-2 细胞, 青霉素-链霉素溶液 (双抗)，100×
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Soluble (pro)renin receptor promotes the fibrotic response in renal proximal tubule epithelial cells in vitro via the Akt/β-catenin/Snail signaling pathway(2020)
作者：Shiying Xie, Jiahui Su, Aihua Lu
期刊：American Journal Of Physiology-Renal Physiology
DOI：10.1152/ajprenal.00197.2020
影响因子：4.2
引用产品： HK-2 细胞
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Rapid and sensitive detection of NGAL for the prediction of acute kidney injury via a polydopamine nanosphere/aptamer nanocomplex coupled with DNase I-assisted recycling amplification(2020)
作者：Yiting Hu, Xie an Yu, Ying Zhang
期刊：Analyst
影响因子：4.2
引用产品： HK-2 细胞
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δ‐Catenin regulates proliferation and apoptosis in renal cell carcinoma via promoting β‐catenin nuclear localization and activating its downstream target genes(2020)
作者：Lincheng Ju, Liping Shan, Bo Yin
期刊：Cancer Medicine
影响因子：4.0
引用产品： HK-2 细胞, A-498 细胞, ACHN 细胞, 786-O [786-0] 细胞
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Hydroxytyrosol inhibits apoptosis in ischemia/reperfusion-induced acute kidney injury via activating Sonic Hedgehog signaling pathway(2020)
作者：Q Fang, Y Zhang, D-S Jiang
期刊：European Review for Medical and Pharmacological Sciences
DOI：10.26355/eurrev_202012_24032
影响因子：3.8
引用产品： HK-2 细胞
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Comprehensive analysis of the HOXA gene family identifes HOXA13as a novel oncogenic gene in kidney renal clear cell carcinoma(2020)
作者：Yuanbo Cui, Ming Yan, Chunyan Zhang
期刊：JOURNAL OF CANCER RESEARCH AND CLINICAL ONCOLOGY
DOI：10.1007/s00432-020-03259-x
影响因子：3.6
引用产品： 786-O [786-0] 细胞, Caki-1 细胞, A-498 细胞, HK-2 细胞
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Q1:HK-2细胞有部分资料显示是无血清培养的，使用含血清培养基培养没有影响吗？
HK-2最初建系使用无血清培养，后来经过驯化，已有众多文献以及实践证明在MEM、DMEM或DMEM/F12中添加10%胎牛血清的条件下，HK-2细胞也能良好生长。胎牛血清的质量是关键，胎牛血清品质越高，HK-2状态越好。
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Q2:HK-2细胞拉丝，触角比较长
第一种情况是细胞在迁移过程中产生的丝状物，迁移时细胞的一部分滞留在原处，部分伸出触角或者丝状物去接触其他细胞，一般出现这种情况是因为细胞接种密度较低，当细胞生长至合适密度这种触角和拉丝的情况会消失。 第二种情况是营养不良，拉丝的细胞占大多数，同时细胞生长缓慢，此时可以提高血清比例（不超过20%）或添加5 ng/mL EGF以促进增长和改善细胞状态。
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Q3:HK-2细胞培养过程出现少量空泡，是正常的吗？
细胞产生空泡一般是受到外部刺激产生的，比如外界环境温度的波动，传代时的机械刺激以及消化过程对细胞的影响。细胞出现少量空泡时不需要特殊处理，按照正常的培养过程，细胞会逐渐恢复；但如果细胞空泡过多（视野内达到30-50%，不同细胞空泡情况不一样），则需要排查空泡产生的原因，并进行相应的处理。排查的方向可以从细胞污染、培养环境（试剂、培养箱）以及操作过程等方面进行。
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Q4:为什么我看的文献里的细胞培养条件和你们官网的培养条件不一样呢？
部分细胞是会出现多种培养条件的，我们公司优先选择引种来源的培养条件以及建系者所用培养条件，出现差异的原因是不同实验室在保藏过程中更改了细胞的培养条件，为了避免细胞突然更换培养条件后不适应，建议您优先使用厂家推荐的培养条件培养。
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