货号： CL-0109
Price： ￥1600 ￥1600
生长培养基： MEM（含NEAA）[PM150410]+10% FBS[164210]+1% P/S[PB180120]
产品信息
| 产品名称 | HK-2（人肾皮质近曲小管上皮细胞） |
| 别称 | Hk-2; HK2; Human Kidney-2 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 冻存条件 |
冻存液：55% 基础培养基+40% FBS+5% DMSO 温度：液氮 |
| 培养方案A（默认） |
生长培养基:MEM（含NEAA）[PM150410]+10% FBS[164210]+1% P/S[PB180120] 培养条件: 气相：空气，95%；CO₂，5%, 温度：37℃ |
| 培养方案B（可选） |
生长培养基: 培养条件: 气相：, 温度：37℃ |
| 推荐传代比例 | 1:2-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
参考资料(来源文献)
| 背景描述 | HK-2细胞属源于正常肾的近曲小管细胞，通过导入HPV-16 E6/E7基因而获得永生化。将含有HPV-16 E6/E7基因的重组的逆转录病毒载体pLXSN 16 E6/E7转染外生包装细胞Psi-2；Psi-2细胞产生的病毒再去感染兼嗜性包装细胞系PA317，最后将PA317细胞产生的病毒颗粒导入正常的肾皮质近曲小管细胞。尽管pLXSN 16 E6/E7中含有新霉素抗性，但未用G418筛选转导克隆。Southern和FISH分析显示，HK-2细胞来源于单克隆。PCR检测证实，HK-2细胞基因组中含有E6/E7基因。 |
| 年龄（性别） | Adult Male |
| 组织来源 | 肾，皮质/近端小管 |
| 细胞类型 | 转化细胞系 |
| 生物安全等级 | BSL-2 |
| 受体表达情况 | epidermal growth factor (EGF), expressed |
STR位点信息
STR鉴定图
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Cytosolic mtDNA–cGAS–STING axis contributes to sepsis-induced acute kidney injury via activating the NLRP3 inflammasome(2024)
作者：Luo Xi, Zhao Yang, Luo Yunpeng, Lai Jian, Ji Jiemei, Huang Jiao, Chen Yuanyuan, Liu Ziru, Liu Jingchen
期刊：Clinical and Experimental Nephrology
DOI：10.1007/s10157-023-02448-5
影响因子：2.3
引用产品： HK-2 细胞, HK-2细胞专用培养基
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Cell division cycle 42 attenuates high glucose-treated renal tubular epithelial cell apoptosis, fibrosis, and inflammation, but activates the PAK1/AKT pathway(2024)
作者：Zheng Shanshan, Zhao Na, Feng Chuwen, Ma Jian
期刊：Clinical and Experimental Nephrology
DOI：10.1007/s10157-024-02468-9
影响因子：2.3
引用产品： HK-2 细胞, DMEM/F12 培养基, 青霉素-链霉素溶液 (双抗)，100×
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MicroR-380-3p Reduces Sepsis-Induced Acute Kidney Injury via Regulating RAB1P to Restrain NF-κB Pathway(2024)
作者：Jifang Liang, Bo Li, Yanmei Xia
期刊：TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE
影响因子：2.2
引用产品： HK-2 细胞
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Integration of bulk RNA-seq and single-cell RNA-seq constructs: a cancer-associated fibroblasts-related signature to predict prognosis and therapeutic response in clear cell renal cell carcinoma.(2024)
作者：Jiating Cui, Xuanzhen Zhou, Shuben Sun
期刊：American Journal of Translational Research
影响因子：2.2
引用产品： HK-2 细胞, A-498 细胞, 786-O [786-0] 细胞
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Integrative bioinformatics and in vitro exploration of EVI2A expression: unraveling its immunological and prognostic implications in kidney renal clear cell carcinoma(2024)
作者：RONG LIU, SHENG LI, SITU XIONG, FUCUN ZHENG, XIANGPENG ZHAN, JIN ZENG, BIN FU, SONGHUI XU, SHAOXING ZHU, RU CHEN
期刊：ONCOLOGY RESEARCH
影响因子：2.0
引用产品： Caki-1 细胞, OS-RC-2 细胞, ACHN 细胞, HK-2 细胞, 786-O [786-0] 细胞
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Plasma exosomes may mediate the development of lupus nephritis in patients with systemic lupus erythematosus(2024)
作者：Jie Liu, Yuanju Liu, Yinde Xu, Jianjun Ye, Yun Zhu, Xiaolan Li
期刊：LUPUS
影响因子：1.9
引用产品： HK-2细胞专用培养基, HK-2 细胞
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Quercetin Attenuates Acute Kidney Injury Caused by Cisplatin by Inhibiting Ferroptosis and Cuproptosis(2024)
作者：Shi Mengqi, Mobet Youchaou, Shen Hong
期刊：CELL BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS
DOI：10.1007/s12013-024-01379-6
影响因子：1.8
引用产品： HK-2 细胞
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Ethanol extract of Abelmoschus manihot suppresses endoplasmic reticulum stress in contrast-induced nephropathy(2024)
作者：Lin Xin, Lu Xin, Zhao Yun-He, Wang Yi-Bei, Niu Ru-Ge, Chen Xiao-Hu
期刊：Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine
影响因子：1.7
引用产品： Annexin V-FITC/ PI荧光双染细胞凋亡检测试剂盒, HK-2 细胞
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Astragaloside IV Inhibits the Pyroptosis in the Acute Kidney Injury through Targeting the SIRT1/FOXO3a Axis(2024)
作者：Chengxi Zha, Yaya Qi, Fujun Xing, Jiansheng Li
期刊：CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN
影响因子：1.5
引用产品： 青霉素-链霉素溶液（双抗），100×, DMEM/F12 培养基, HK-2 细胞, 特级胎牛血清
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CircSCNN1A inhibits the proliferation, migration and invasion of renal cell carcinoma cells by decreasing CLDN8 expression through miR-590-5p(2024)
作者：Tingting Guo, Wanjuan Xiong, Chong Liu, Li Zhu, Ling Xie
期刊：GENESIS
影响因子：1.5
引用产品： 786-O [786-0] 细胞, McCoy's 5A 培养基, DMEM高糖 培养基, A-498 细胞, HK-2 细胞, RPMI-1640 培养基, 769-P 细胞, Caki-1 细胞
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Q1:HK-2细胞有部分资料显示是无血清培养的，使用含血清培养基培养没有影响吗？
HK-2最初建系使用无血清培养，后来经过驯化，已有众多文献以及实践证明在MEM、DMEM或DMEM/F12中添加10%胎牛血清的条件下，HK-2细胞也能良好生长。胎牛血清的质量是关键，胎牛血清品质越高，HK-2状态越好。
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Q2:HK-2细胞拉丝，触角比较长
第一种情况是细胞在迁移过程中产生的丝状物，迁移时细胞的一部分滞留在原处，部分伸出触角或者丝状物去接触其他细胞，一般出现这种情况是因为细胞接种密度较低，当细胞生长至合适密度这种触角和拉丝的情况会消失。 第二种情况是营养不良，拉丝的细胞占大多数，同时细胞生长缓慢，此时可以提高血清比例（不超过20%）或添加5 ng/mL EGF以促进增长和改善细胞状态。
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Q3:HK-2细胞培养过程出现少量空泡，是正常的吗？
细胞产生空泡一般是受到外部刺激产生的，比如外界环境温度的波动，传代时的机械刺激以及消化过程对细胞的影响。细胞出现少量空泡时不需要特殊处理，按照正常的培养过程，细胞会逐渐恢复；但如果细胞空泡过多（视野内达到30-50%，不同细胞空泡情况不一样），则需要排查空泡产生的原因，并进行相应的处理。排查的方向可以从细胞污染、培养环境（试剂、培养箱）以及操作过程等方面进行。
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Q4:为什么我看的文献里的细胞培养条件和你们官网的培养条件不一样呢？
部分细胞是会出现多种培养条件的，我们公司优先选择引种来源的培养条件以及建系者所用培养条件，出现差异的原因是不同实验室在保藏过程中更改了细胞的培养条件，为了避免细胞突然更换培养条件后不适应，建议您优先使用厂家推荐的培养条件培养。
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