货号: CL-0109
Price: ¥1600 ¥1600
生长培养基: MEM(含NEAA)[PM150410]+10% FBS[164210]+1% P/S[PB180120]
产品信息
产品名称 | HK-2(人肾皮质近曲小管上皮细胞) |
别称 | Hk-2; HK2; Human Kidney-2 |
生长特性 | 贴壁细胞 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
冻存条件 |
冻存液:55% 基础培养基+40% FBS+5% DMSO 温度:液氮 |
培养方案A(默认) |
生长培养基:MEM(含NEAA)[PM150410]+10% FBS[164210]+1% P/S[PB180120] 培养条件: 气相:空气,95%;CO₂,5%, 温度:37℃ |
培养方案B(可选) |
生长培养基: 培养条件: 气相:, 温度:37℃ |
推荐传代比例 | 1:2-1:4 |
推荐换液频率 | 2-3次/周 |
参考资料(来源文献)
背景描述 | HK-2细胞属源于正常肾的近曲小管细胞,通过导入HPV-16 E6/E7基因而获得永生化。将含有HPV-16 E6/E7基因的重组的逆转录病毒载体pLXSN 16 E6/E7转染外生包装细胞Psi-2;Psi-2细胞产生的病毒再去感染兼嗜性包装细胞系PA317,最后将PA317细胞产生的病毒颗粒导入正常的肾皮质近曲小管细胞。尽管pLXSN 16 E6/E7中含有新霉素抗性,但未用G418筛选转导克隆。Southern和FISH分析显示,HK-2细胞来源于单克隆。PCR检测证实,HK-2细胞基因组中含有E6/E7基因。 |
年龄(性别) | Adult Male |
组织来源 | 肾,皮质/近端小管 |
细胞类型 | 转化细胞系 |
生物安全等级 | BSL-2 |
受体表达情况 | epidermal growth factor (EGF), expressed |
STR位点信息
STR鉴定图
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ETS homologous factor, controlled by lysine-specific demethylase 5B, suppresses clear cell renal cell carcinoma by inducing Filamin-B(2024)
作者:Fang Wang, Jiangbo Huang, Shun Zeng, Ying Pan, Hao Zhou
期刊:GENE
DOI:10.1016/j.gene.2024.148702
影响因子:2.6
引用产品: OS-RC-2 细胞, Caki-1 细胞, HK-2 细胞, THP-1 细胞
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Comprehensive Pan-Cancer Analysis of Connexin 43 as a Potential Biomarker and Therapeutic Target in Human Kidney Renal Clear Cell Carcinoma (KIRC)(2024)
作者:Huzi Xu, Xiuru Wang, Fan Zhu, Shuiming Guo, Zheng Chao, Chujin Cao, Zhihui Lu, Han Zhu, Meng Wang, Fengming Zhu, Juan Yang, Rui Zeng, Ying Yao
期刊:Medicina-Lithuania
影响因子:2.6
引用产品: ACHN 细胞, OS-RC-2 细胞, HK-2 细胞, 786-O [786-0] 细胞
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UNC13B regulates the sensitivity of Wilms' tumor cells to doxorubicin by modulating lysosomes(2024)
作者:Xi Chen, Yingying Bao, Ge Sun, Xiaobo Wang, Jiajun Zhu
期刊:Oncology Letters
影响因子:2.5
引用产品: STR鉴定, 293T [HEK-293T] 细胞, HK-2 细胞
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Isoquercitrin improves diabetes nephropathy by inhibiting the sodium-glucose co-transporter-2 pathway(2024)
作者:Wenjie Zhang, Yongxiang Zhang, Wenshan Lv, Zili Kong, Fang Wang, Yangang Wang
期刊:BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
DOI:10.1016/j.bbrc.2024.151142
影响因子:2.5
引用产品: HK-2 细胞, MEM(含NEAA) 培养基
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WIP1-mediated regulation of p38 MAPK signaling attenuates pyroptosis in sepsis-associated acute kidney injury(2024)
作者:Yinhong Wang, Chenkai Cui, Weihao Zhao, Xuefei Tian, Pengfei Liu, Linting Wei, Zikun Zhu, Ming Liu, Rongguo Fu, Lining Jia
期刊:IMMUNOBIOLOGY
DOI:10.1016/j.imbio.2024.152832
影响因子:2.5
引用产品: HK-2 细胞
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Fortunellin attenuates sepsis-induced acute kidney injury by inhibiting inflammation and ferroptosis via the TLR4/NF-κB pathway(2024)
作者:Yanmin Zhang, Tianzhi Liu, Zhigang Zuo
期刊:HISTOLOGY AND HISTOPATHOLOGY
影响因子:2.5
引用产品: HK-2 细胞
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ALKBH5-Mediated m6A Modification Drives Apoptosis in Renal Tubular Epithelial Cells by Negatively Regulating MUC1(2024)
作者:Chen Wenwei, Liu Changyi, He Yanfeng, Jiang Tao, Chen Qin, Zhang Hua, Gao Rui
期刊:MOLECULAR BIOTECHNOLOGY
DOI:10.1007/s12033-024-01250-2
影响因子:2.4
引用产品: HK-2 细胞
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RUNX3 alleviates mitochondrial dysfunction and tubular damage by inhibiting TLR4/NF-κB signalling pathway in diabetic kidney disease(2024)
作者:Ling Xiao, Gang Ye
期刊:NEPHROLOGY
影响因子:2.4
引用产品: HK-2 细胞
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METTL3 and IGF2BP1-mediated m6A modification of ZHX2 promotes tumor property of renal cell carcinoma(2024)
作者:Xiao Bangming, Li Yalan, Yang Yong, Chen Congbo, Gong Shide, Li Hao, Yao Qisheng, Wang Li
期刊:KIDNEY & BLOOD PRESSURE RESEARCH
影响因子:2.3
引用产品: RPMI-1640 完全培养基(含10% FBS), 786-O [786-0] 细胞, OS-RC-2 细胞, HK-2 细胞, 特级胎牛血清, MEM(含NEAA) 培养基, ACHN 细胞
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Knockdown of circ-Gatad1 alleviates LPS induced HK2 cell injury via targeting miR-22-3p/TRPM7 axis in septic acute kidney(2024)
作者:Zhang Pan, Guo Enwei, Xu Limin, Shen Zhenhua, Jiang Na, Liu Xinhui
期刊:BMC Nephrology
DOI:10.1186/s12882-024-03513-1
影响因子:2.3
引用产品: HK-2 细胞, MEM 培养基, 特级胎牛血清, 青霉素-链霉素溶液 (双抗),100×
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Q1:HK-2细胞有部分资料显示是无血清培养的,使用含血清培养基培养没有影响吗?
HK-2最初建系使用无血清培养,后来经过驯化,已有众多文献以及实践证明在MEM、DMEM或DMEM/F12中添加10%胎牛血清的条件下,HK-2细胞也能良好生长。胎牛血清的质量是关键,胎牛血清品质越高,HK-2状态越好。
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Q2:HK-2细胞拉丝,触角比较长
第一种情况是细胞在迁移过程中产生的丝状物,迁移时细胞的一部分滞留在原处,部分伸出触角或者丝状物去接触其他细胞,一般出现这种情况是因为细胞接种密度较低,当细胞生长至合适密度这种触角和拉丝的情况会消失。 第二种情况是营养不良,拉丝的细胞占大多数,同时细胞生长缓慢,此时可以提高血清比例(不超过20%)或添加5 ng/mL EGF以促进增长和改善细胞状态。
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Q3:HK-2细胞培养过程出现少量空泡,是正常的吗?
细胞产生空泡一般是受到外部刺激产生的,比如外界环境温度的波动,传代时的机械刺激以及消化过程对细胞的影响。细胞出现少量空泡时不需要特殊处理,按照正常的培养过程,细胞会逐渐恢复;但如果细胞空泡过多(视野内达到30-50%,不同细胞空泡情况不一样),则需要排查空泡产生的原因,并进行相应的处理。排查的方向可以从细胞污染、培养环境(试剂、培养箱)以及操作过程等方面进行。
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Q4:为什么我看的文献里的细胞培养条件和你们官网的培养条件不一样呢?
部分细胞是会出现多种培养条件的,我们公司优先选择引种来源的培养条件以及建系者所用培养条件,出现差异的原因是不同实验室在保藏过程中更改了细胞的培养条件,为了避免细胞突然更换培养条件后不适应,建议您优先使用厂家推荐的培养条件培养。

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