货号： CL-0109
Price： ￥1600 ￥1600
生长培养基： MEM（含NEAA）[PM150410]+10% FBS[164210]+1% P/S[PB180120]
产品信息
| 产品名称 | HK-2（人肾皮质近曲小管上皮细胞） |
| 别称 | Hk-2; HK2; Human Kidney-2 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 冻存条件 |
冻存液：55% 基础培养基+40% FBS+5% DMSO 温度：液氮 |
| 培养方案A（默认） |
生长培养基:MEM（含NEAA）[PM150410]+10% FBS[164210]+1% P/S[PB180120] 培养条件: 气相：空气，95%；CO₂，5%, 温度：37℃ |
| 培养方案B（可选） |
生长培养基: 培养条件: 气相：, 温度：37℃ |
| 推荐传代比例 | 1:2-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
参考资料(来源文献)
| 背景描述 | HK-2细胞属源于正常肾的近曲小管细胞，通过导入HPV-16 E6/E7基因而获得永生化。将含有HPV-16 E6/E7基因的重组的逆转录病毒载体pLXSN 16 E6/E7转染外生包装细胞Psi-2；Psi-2细胞产生的病毒再去感染兼嗜性包装细胞系PA317，最后将PA317细胞产生的病毒颗粒导入正常的肾皮质近曲小管细胞。尽管pLXSN 16 E6/E7中含有新霉素抗性，但未用G418筛选转导克隆。Southern和FISH分析显示，HK-2细胞来源于单克隆。PCR检测证实，HK-2细胞基因组中含有E6/E7基因。 |
| 年龄（性别） | Adult Male |
| 组织来源 | 肾，皮质/近端小管 |
| 细胞类型 | 转化细胞系 |
| 生物安全等级 | BSL-2 |
| 受体表达情况 | epidermal growth factor (EGF), expressed |
STR位点信息
STR鉴定图
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Myricetin alleviates renal tubular Epithelial-Mesenchymal Transition via NOX4/NF-κB/Snail axis in diabetic nephropathy based on network pharmacology analysis(2024)
作者：Ningning Yuan, Yuchi Chen, Yangtian Yan, Fujing Wang, Xinyao Xu, Mingqing Wang, Jianxin Diao, Wei Xiao
期刊：Heliyon
DOI：10.1016/j.heliyon.2024.e35234
影响因子：3.4
引用产品： HK-2 细胞
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DLX5 Promotes Radioresistance in Renal Cell Carcinoma by Upregulating c-Myc Expression(2024)
作者：Danfei Hu, Mingyao Li, Xiaodong Chen
期刊：Frontiers in Bioscience-Landmark
影响因子：3.3
引用产品： 特级胎牛血清, McCoy's 5A 培养基, A-498 细胞, MEM（含NEAA） 培养基, 786-O [786-0] 细胞, 青霉素-链霉素溶液（双抗），100×, Caki-1 细胞, RPMI-1640 培养基, HK-2 细胞
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Carnosol alleviates cisplatin–induced acute kidney injury by regulating apoptosis and pyroptosis(2024)
作者：Chunjie Li, Hongyan Yang, Yuan Wu, Mingke Zhou, Hengbiao Luo, Peng Yuan, Fengge Shen
期刊：CELL BIOLOGY INTERNATIONAL
影响因子：3.3
引用产品： HK-2 细胞, MEM（含NEAA） 培养基
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A Model to Predict Prognosis of Renal Cell Clear Cell Carcinoma Based on 3 Angiogenesis-related Long Non-coding RNAs(2024)
作者：Chen Guo, Zhang Tiansheng, Li Feng, Cui Chi, Huang Zhiyong, Gou Xin, Song Yajun, Li Yang
期刊：Journal of Cancer
影响因子：3.3
引用产品： HK-2 细胞, 786-O [786-0] 细胞, Caki-1 细胞, RCC-JF 细胞
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Andrographolide attenuates sepsis-induced acute kidney injury by inhibiting ferroptosis through the Nrf2/FSP1 pathway.(2024)
作者：Yixin Zhang, Youcheng Zeng, Ming Huang, Guodong Cao, Liang Lin, Xiaoyue Wang, Qinghong Cheng
期刊：FREE RADICAL RESEARCH
DOI：10.1080/10715762.2024.2330413
影响因子：3.3
引用产品： HK-2 细胞
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Centromere protein K enhances the activation of YAP1/TAZ signal cascade to drive the progression of clear cell renal cell carcinoma(2024)
作者：Ning Nan
期刊：TOXICOLOGY AND APPLIED PHARMACOLOGY
DOI：10.1016/j.taap.2024.117181
影响因子：3.3
引用产品： Caki-1 细胞, 786-O [786-0] 细胞, Caki-2 细胞, HK-2 细胞, 769-P 细胞
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Knockdown of Leucine-rich alpha-2-glycoprotein 1 alleviates renal ischemia-reperfusion injury by inhibiting NOX4-mediated apoptosis, inflammation, and oxidative stress(2024)
作者：Jianfeng Ye, Cheng Qiu, Lexi Zhang
期刊：EXPERIMENTAL CELL RESEARCH
DOI：10.1016/j.yexcr.2024.114341
影响因子：3.3
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Exploring necrosis-associated mitochondrial gene signatures: revealing their role in prognosis and immunotherapy of renal clear cell carcinoma(2024)
作者：Wang Zhipeng, Zheng Fuchun, Wei Shiliang, Li Sheng, Xiong Situ, Zhang Lei, Wan Liangwei, Xu Songhui, Deng Jun, Liu Xiaoqiang
期刊：CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE
DOI：10.1007/s10238-024-01426-9
影响因子：3.2
引用产品： 786-O [786-0] 细胞, OS-RC-2 细胞, ACHN 细胞, Caki-1 细胞, HK-2 细胞
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STUB1 exacerbates calcium oxalate-induced kidney injury by modulating reactive oxygen species-mediated cellular autophagy via regulating CFTR ubiquitination(2024)
作者：Hou Yi, Huang Changkun, Huang Zhichao, Huang Jun, Zhu Bin
期刊：Urolithiasis
DOI：10.1007/s00240-024-01547-6
影响因子：3.1
引用产品： HK-2 细胞
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CircACTR2 attenuated the effects of tetramethylpyrazine on human kidney cell injury(2024)
作者：Chen Xiuzhi, Zou Bin, Yang Zhen
期刊：JOURNAL OF BIOENERGETICS AND BIOMEMBRANES
DOI：10.1007/s10863-024-10001-6
影响因子：3.0
引用产品： HK-2 细胞
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Q1:HK-2细胞有部分资料显示是无血清培养的，使用含血清培养基培养没有影响吗？
HK-2最初建系使用无血清培养，后来经过驯化，已有众多文献以及实践证明在MEM、DMEM或DMEM/F12中添加10%胎牛血清的条件下，HK-2细胞也能良好生长。胎牛血清的质量是关键，胎牛血清品质越高，HK-2状态越好。
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Q2:HK-2细胞拉丝，触角比较长
第一种情况是细胞在迁移过程中产生的丝状物，迁移时细胞的一部分滞留在原处，部分伸出触角或者丝状物去接触其他细胞，一般出现这种情况是因为细胞接种密度较低，当细胞生长至合适密度这种触角和拉丝的情况会消失。 第二种情况是营养不良，拉丝的细胞占大多数，同时细胞生长缓慢，此时可以提高血清比例（不超过20%）或添加5 ng/mL EGF以促进增长和改善细胞状态。
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Q3:HK-2细胞培养过程出现少量空泡，是正常的吗？
细胞产生空泡一般是受到外部刺激产生的，比如外界环境温度的波动，传代时的机械刺激以及消化过程对细胞的影响。细胞出现少量空泡时不需要特殊处理，按照正常的培养过程，细胞会逐渐恢复；但如果细胞空泡过多（视野内达到30-50%，不同细胞空泡情况不一样），则需要排查空泡产生的原因，并进行相应的处理。排查的方向可以从细胞污染、培养环境（试剂、培养箱）以及操作过程等方面进行。
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Q4:为什么我看的文献里的细胞培养条件和你们官网的培养条件不一样呢？
部分细胞是会出现多种培养条件的，我们公司优先选择引种来源的培养条件以及建系者所用培养条件，出现差异的原因是不同实验室在保藏过程中更改了细胞的培养条件，为了避免细胞突然更换培养条件后不适应，建议您优先使用厂家推荐的培养条件培养。
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