货号： CL-0044
Price： ￥1600 ￥1600
生长培养基： DMEM[PM150210]+10% FBS[164210]+1% P/S[PB180120]
产品信息
| 产品名称 | C2C12（小鼠成肌细胞） |
| 别称 | C2c12; C2-C12; C12 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 成肌细胞样 |
| 冻存条件 |
冻存液：55% 基础培养基+40% FBS+5% DMSO 温度：液氮 |
| 培养方案A（默认） |
生长培养基:DMEM[PM150210]+10% FBS[164210]+1% P/S[PB180120] 培养条件: 气相：空气，95%；CO₂，5%, 温度：37℃ |
| 培养方案B（可选） |
生长培养基: 培养条件: 气相：, 温度：37℃ |
| 推荐传代比例 | 1:3-1:6 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 注意事项 |
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参考资料(来源文献)
| 背景描述 | C2C12细胞是由D·Yaffe和O·Saxel建立的小鼠成肌细胞株的亚克隆；C2C12细胞分化很快，形成可伸缩的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2（BMP-2）处理C2C12细胞，会导致C2C12细胞的分化途径从成肌细胞转换为成骨细胞。检测表明，C2C12细胞肢骨发育畸形病毒（鼠痘）阴性。 |
| 年龄（性别） | 2M Female |
| 组织来源 | 骨骼肌；品系：C3H |
| 细胞类型 | 自发永生化细胞 |
| 生物安全等级 | BSL-1 |
STR位点信息
STR鉴定图
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ZnO/glass-based SAW tweezer for dexterous particle patterning and patterned cell culturing(2023)
作者：Huang Junjie, Wang Zeyi, Liu Rui, Zhu Zhihao, Zhang Dong, Guo Xiasheng
期刊：Microfluidics and Nanofluidics
DOI：10.1007/s10404-023-02646-3
影响因子：2.8
引用产品： C2C12 细胞
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Epigenome-wide DNA methylation analysis of myasthenia gravis(2023)
作者：Jingjing Lin, Linshuang Tao, Lu Deng, Ruyi Zhou, Shuyue Lou, Songfang Chen, Xuanyu Chen, Chunxing Lu, Peijun Li, Beilei Hu
期刊：FEBS Open Bio
影响因子：2.6
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Engineered circular ADAR-recruiting RNAs increase the efficiency and fidelity of RNA editing in vitro and in vivo(2022)
作者：Yi Zongyi, Qu LiangTang, Huixian Liu
期刊：Nature Biotechnology
DOI：10.1038/s41587-021-01180-3
影响因子：68.2
引用产品： C2C12 细胞
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Nanoparticle-Stabilized Emulsion Bioink for Digital Light Processing Based 3D Bioprinting of Porous Tissue Constructs(2022)
作者：Jie Tao, Shunyao Zhu, Nazi Zhou
期刊：Advanced Healthcare Materials
影响因子：11.1
引用产品： NIH/3T3 细胞, C2C12 细胞, SK-Hep-1 细胞
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TBBPA induces inflammation, apoptosis, and necrosis of skeletal muscle in mice through the ROS/Nrf2/TNF-α signaling pathway(2022)
作者：Qirui Zhang, Shengchen Wang, Fuhan Wang, Mengyao Guo, Shiwen Xu
期刊：ENVIRONMENTAL POLLUTION
DOI：10.1016/j.envpol.2022.120745
影响因子：10.0
引用产品： C2C12 细胞
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Irisin and ALCAT1 mediated aerobic exercise-alleviated oxidative stress and apoptosis in skeletal muscle of mice with myocardial infarction(2022)
作者：Wujing Ren, Zujie Xu, Shou Pan, Yixuan Ma, Hangzhuo Li, Fangnan Wu, Wenyan Bo, Mengxin Cai, Zhenjun Tian
期刊：FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE
DOI：10.1016/j.freeradbiomed.2022.10.321
影响因子：8.1
引用产品： C2C12 细胞
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miR-34a Regulates Lipid Droplet Deposition in 3T3-L1 and C2C12 Cells by Targeting LEF1(2022)
作者：Lixue Wang, Yuhuai Xie, Wei Chen, Yu Zhang, Yongqing Zeng
期刊：Cells
影响因子：7.7
引用产品： 3T3-L1 细胞, C2C12 细胞, 293 [HEK-293] 细胞
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Cyanocobalamin promotes muscle development through the TGF-β signaling pathway(2022)
作者：Ping Li, Yahao Zhao, Yongze Liu, Yuelei Zhao, Yunqin Yan, Shuang Li, Shufeng Li, Huili Tong
期刊：Food & Function
影响因子：6.3
引用产品： C2C12 细胞
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Development of Probiotic-Fermented Black Mulberry (Morus nigra L.) Juice and Its Antioxidant Activity in C2C12 Cells(2022)
作者：Mingshan Lv, Aihemaitijiang Aihaiti, Xiaolu Liu, Nuersiman Tuerhong, Jiangyong Yang, Keping Chen, Liang Wang
期刊：Fermentation-Basel
DOI：10.3390/fermentation8120697
影响因子：5.1
引用产品： C2C12 细胞
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Long-Acting Insulin-Zwitterionic Polymer Conjugate Mitigates Hypoglycemia(2022)
作者：Zhipeng Zeng, Wangmeng Hou, Zhitao Hu, Lixin Liu, Zhijia Liu, Yi Shi, Mingqiang Li, Yongming Chen
期刊：CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL
影响因子：5.0
引用产品： C2C12 细胞
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Q1:你们实验室有没有验证过C2C12细胞成肌管实验？
测试过，普诺赛实验室分别用2%、4%、6%的马血清诱导C2C12细胞3~7天，均出现明显的肌管，其中6%马血清诱导会更快出现肌管，使用的马血清货号：164215。实验存在很多影响因素，我们总结了下面几点影响实验成败的因素： (1)细胞传代密度控制，C2C12细胞增殖较快，建议70~80%密度进行传代，每次都让细胞长得过满可能会影响后续诱导实验。 (2)马血清品质和浓度，不同品牌、批次的马血清对C2C12诱导的效果差异明显，马血清诱导浓度一般在2~10% 。 (3)诱导前细胞密度控制，我们验证了细胞70%密度开始换马血清进行诱导，效果良好。 (4)器皿贴壁性，不同器皿贴壁性存在差异，为了确保细胞诱导过程中的贴壁状态，建议使用贴壁性较好的器皿，或者使用0.1%明胶包被器皿使用。 (5)诱导周期，大部分情况下，C2C12细胞会在诱导3-7天出现明显肌管，如果诱导8-10天还未出肌管，实验可能不太成功，需要重新安排实验。 (6)预防污染，细胞污染可能导致实验失败，比如细菌污染、真菌污染或者支原体污染。
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Q2:C2C12细胞传代比例和消化时间如何判断？
建议传代比例控制在1：3~1:4，这样既能保证细胞有足够的生长空间，又能避免细胞生长缓慢的问题。消化时间一般为1~2分钟，但具体时间需要根据实际情况调整。消化时间不宜过长，否则会导致细胞损伤而漂浮过多。消化过程中应密切观察细胞的状态，镜下观察细胞圆缩分散，细胞开始脱落即可终止消化。如果细胞生长较快，为了避免频繁传代，可以适当降低传代密度。
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Q3:为什么不能让C2C12细胞长得过满或出现堆积？
C2C12细胞生长速度较快，如果不及时传代，细胞会长满培养瓶并开始堆积，甚至成片脱落。为了避免这种情况，建议在细胞密度达到70%~80%时进行传代。
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Q4:C2C12细胞培养是否可以等到95%以上的密度再进行传代？
C2C12细胞生长较快，这个细胞正常培养的时候不建议细胞出现高度汇合的情况，95%的密度极容易长过饱和后漂浮，可能影响后续实验。
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Q5:为什么我看的文献里的细胞培养条件和你们官网的培养条件不一样呢？
部分细胞是会出现多种培养条件的，我们公司优先选择引种来源的培养条件以及建系者所用培养条件，出现差异的原因是不同实验室在保藏过程中更改了细胞的培养条件，为了避免细胞突然更换培养条件后不适应，建议您优先使用厂家推荐的培养条件培养。
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