货号： CL-0109
Price： ￥1600 ￥1600
生长培养基： MEM（含NEAA）[PM150410]+10% FBS[164210]+1% P/S[PB180120]
产品信息
| 产品名称 | HK-2（人肾皮质近曲小管上皮细胞） |
| 别称 | Hk-2; HK2; Human Kidney-2 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 冻存条件 |
冻存液：55% 基础培养基+40% FBS+5% DMSO 温度：液氮 |
| 培养方案A（默认） |
生长培养基:MEM（含NEAA）[PM150410]+10% FBS[164210]+1% P/S[PB180120] 培养条件: 气相：空气，95%；CO₂，5%, 温度：37℃ |
| 培养方案B（可选） |
生长培养基: 培养条件: 气相：, 温度：37℃ |
| 推荐传代比例 | 1:2-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
参考资料(来源文献)
| 背景描述 | HK-2细胞属源于正常肾的近曲小管细胞，通过导入HPV-16 E6/E7基因而获得永生化。将含有HPV-16 E6/E7基因的重组的逆转录病毒载体pLXSN 16 E6/E7转染外生包装细胞Psi-2；Psi-2细胞产生的病毒再去感染兼嗜性包装细胞系PA317，最后将PA317细胞产生的病毒颗粒导入正常的肾皮质近曲小管细胞。尽管pLXSN 16 E6/E7中含有新霉素抗性，但未用G418筛选转导克隆。Southern和FISH分析显示，HK-2细胞来源于单克隆。PCR检测证实，HK-2细胞基因组中含有E6/E7基因。 |
| 年龄（性别） | Adult Male |
| 组织来源 | 肾，皮质/近端小管 |
| 细胞类型 | 转化细胞系 |
| 生物安全等级 | BSL-2 |
| 受体表达情况 | epidermal growth factor (EGF), expressed |
STR位点信息
STR鉴定图
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High-glucose induced toxicity in HK-2 cells can be alleviated by inhibition of miRNA-320c(2022)
作者：Yan Sun, Hai Qu, Qi Song, Yifan Shen, Lijuan Wang, Xiaohong Niu
期刊：RENAL FAILURE
DOI：10.1080/0886022X.2022.2106874
影响因子：3.2
引用产品： HK-2 细胞
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Silencing circ_0074371 inhibits the progression of sepsis-induced acute kidney injury by regulating miR-330-5p/ELK1 axis(2022)
作者：Wang Qiu-yuan, Zhang Rong-rong, Cui Long, Sun Ya-ping
期刊：MAMMALIAN GENOME
DOI：10.1007/s00335-022-09961-0
影响因子：3.2
引用产品： HK-2 细胞, 青霉素-链霉素溶液 (双抗)，100×
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High Glucose-Induced Human Kidney Cell Apoptosis and Inflammatory Injury Are Alleviated by Circ_0008529 Knockdown via Circ_0008529-Mediated miR-485-5p/WNT2B Signaling(2022)
作者：Wang Weijun, Lu Honghua
期刊：APPLIED BIOCHEMISTRY AND BIOTECHNOLOGY
DOI：10.1007/s12010-022-04088-z
影响因子：3.1
引用产品： HK-2 细胞
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GBP5 Inhibition Ameliorates the Progression of Lupus Nephritis by Suppressing NLRP3 Inflammasome Activation(2022)
作者：Naiquan Liu, Yan Gao, Ying Liu, Dajun Liu
期刊：IMMUNOLOGICAL INVESTIGATIONS
DOI：10.1080/08820139.2022.2122834
影响因子：3.0
引用产品： HK-2 细胞
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Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel 1, 3, 4-Oxadiazole PD176252 Analogues as Potential GRPR Inhibitors(2022)
作者：Zhu Yuting, Wang Huai, Yu Mingjun, Li Chao, Meng Xiaoming, He Meng, Yao Risheng
期刊：Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry
DOI：10.2174/1871520622666220501162813
影响因子：2.5
引用产品： PC-3 细胞, HGC-27 细胞, HCT 116 细胞, SW480 [SW-480] 细胞, A549 [A-549] 细胞, HK-2 细胞
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Forkhead box A2-mediated lncRNA SOX2OT up-regulation alleviates oxidative stress and apoptosis of renal tubular epithelial cells by promoting SIRT1 expression in diabetic nephropathy(2022)
作者：Gang Ye, Man-li Hu, Ling Xiao
期刊：NEPHROLOGY
影响因子：2.4
引用产品： HK-2 细胞
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LncRNA NEAT1 knockdown ameliorates LPS-induced human kidney injury by mediating the miR-330-5p/FOXO3 axis(2022)
作者：Yi Gong, Xiao Dong, Jianjun Xu
期刊：INTERNATIONAL UROLOGY AND NEPHROLOGY
DOI：10.1007/s11255-022-03179-4
影响因子：2.0
引用产品： HK-2 细胞
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Circ_0000069 contributes to the growth, metastasis and glutamine metabolism in renal cell carcinoma (RCC) via regulating miR-125a-5p-dependent SLC1A5 expression(2022)
作者：Liqing Yang, Lin Wang, Jitao Wu, Yongqiang Wang
期刊：TRANSPLANT IMMUNOLOGY
DOI：10.1016/j.trim.2022.101764
影响因子：2.0
引用产品： HK-2 细胞, OS-RC-2 细胞, ACHN 细胞, 786-O [786-0] 细胞
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A calcium phosphate drug carrier loading with 5-fluorouracil achieving a synergistic effect for pancreatic cancer therapy(2021)
作者：Junzong Chen, Miaojuan Qiu, Shiqiang Zhang
期刊：Journal Of Colloid And Interface Science
DOI：10.1016/j.jcis.2021.07.080
影响因子：9.9
引用产品： HK-2 细胞
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Liproxstatin-1 attenuates unilateral ureteral obstruction-induced renal fibrosis by inhibiting renal tubular epithelial cells ferroptosis(2021)
作者：Bo Zhang, Xiang Chen, Feng Ru
期刊：Cell Death & Disease
DOI：10.1038/s41419-021-04137-1
影响因子：9.0
引用产品： HK-2 细胞
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Q1:HK-2细胞有部分资料显示是无血清培养的，使用含血清培养基培养没有影响吗？
HK-2最初建系使用无血清培养，后来经过驯化，已有众多文献以及实践证明在MEM、DMEM或DMEM/F12中添加10%胎牛血清的条件下，HK-2细胞也能良好生长。胎牛血清的质量是关键，胎牛血清品质越高，HK-2状态越好。
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Q2:HK-2细胞拉丝，触角比较长
第一种情况是细胞在迁移过程中产生的丝状物，迁移时细胞的一部分滞留在原处，部分伸出触角或者丝状物去接触其他细胞，一般出现这种情况是因为细胞接种密度较低，当细胞生长至合适密度这种触角和拉丝的情况会消失。 第二种情况是营养不良，拉丝的细胞占大多数，同时细胞生长缓慢，此时可以提高血清比例（不超过20%）或添加5 ng/mL EGF以促进增长和改善细胞状态。
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Q3:HK-2细胞培养过程出现少量空泡，是正常的吗？
细胞产生空泡一般是受到外部刺激产生的，比如外界环境温度的波动，传代时的机械刺激以及消化过程对细胞的影响。细胞出现少量空泡时不需要特殊处理，按照正常的培养过程，细胞会逐渐恢复；但如果细胞空泡过多（视野内达到30-50%，不同细胞空泡情况不一样），则需要排查空泡产生的原因，并进行相应的处理。排查的方向可以从细胞污染、培养环境（试剂、培养箱）以及操作过程等方面进行。
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Q4:为什么我看的文献里的细胞培养条件和你们官网的培养条件不一样呢？
部分细胞是会出现多种培养条件的，我们公司优先选择引种来源的培养条件以及建系者所用培养条件，出现差异的原因是不同实验室在保藏过程中更改了细胞的培养条件，为了避免细胞突然更换培养条件后不适应，建议您优先使用厂家推荐的培养条件培养。
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