货号： CL-0109
Price： ￥1600 ￥1600
生长培养基： MEM（含NEAA）[PM150410]+10% FBS[164210]+1% P/S[PB180120]
产品信息
| 产品名称 | HK-2（人肾皮质近曲小管上皮细胞） |
| 别称 | Hk-2; HK2; Human Kidney-2 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 冻存条件 |
冻存液：55% 基础培养基+40% FBS+5% DMSO 温度：液氮 |
| 培养方案A（默认） |
生长培养基:MEM（含NEAA）[PM150410]+10% FBS[164210]+1% P/S[PB180120] 培养条件: 气相：空气，95%；CO₂，5%, 温度：37℃ |
| 培养方案B（可选） |
生长培养基: 培养条件: 气相：, 温度：37℃ |
| 推荐传代比例 | 1:2-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
参考资料(来源文献)
| 背景描述 | HK-2细胞属源于正常肾的近曲小管细胞，通过导入HPV-16 E6/E7基因而获得永生化。将含有HPV-16 E6/E7基因的重组的逆转录病毒载体pLXSN 16 E6/E7转染外生包装细胞Psi-2；Psi-2细胞产生的病毒再去感染兼嗜性包装细胞系PA317，最后将PA317细胞产生的病毒颗粒导入正常的肾皮质近曲小管细胞。尽管pLXSN 16 E6/E7中含有新霉素抗性，但未用G418筛选转导克隆。Southern和FISH分析显示，HK-2细胞来源于单克隆。PCR检测证实，HK-2细胞基因组中含有E6/E7基因。 |
| 年龄（性别） | Adult Male |
| 组织来源 | 肾，皮质/近端小管 |
| 细胞类型 | 转化细胞系 |
| 生物安全等级 | BSL-2 |
| 受体表达情况 | epidermal growth factor (EGF), expressed |
STR位点信息
STR鉴定图
-
LIM and Cysteine-Rich Domains 1 Promotes Transforming Growth Factor β1–Induced Epithelial–Mesenchymal Transition in Human Kidney 2 Cells(2023)
作者：Rui Yu, Yan Wu, Ping He, Yu Bai, Yongzhe Zhang, Xiaohui Bian, Guangping Sun, Beiru Zhang
期刊：LABORATORY INVESTIGATION
DOI：10.1016/j.labinv.2022.100016
影响因子：5.0
引用产品： HK-2 细胞
-
Identification of a novel 5-methylcytosine-related signature for prognostic prediction of kidney renal papillary cell carcinoma and a Putative target for drug repurposing(2023)
作者：Zhen Zhang, Chunhua Cao, Chun-Li Zhou, Xilong Li, Changhong Miao, Li Shen, Rajeev K. Singla, Xihua Lu
期刊：Translational Oncology
DOI：10.1016/j.tranon.2023.101741
影响因子：5.0
-
FOSL2 participates in renal fibrosis via SGK1-mediated epithelial-mesenchymal transition of proximal tubular epithelial cells(2023)
作者：Naiquan Liu, Dongyang Li, Dajun Liu, Ying Liu, Jing Lei
期刊：Journal of Translational Internal Medicine
影响因子：4.9
-
Glycyrrhizic acid improves tacrolimus-induced renal injury by regulating autophagy(2023)
作者：Rui Cao, Yakun Li, Xiaofan Hu, Yang Qiu, Shanglin Li, Yanan Xie, Cong Xu, Chenqi Lu, Gang Chen, Jun Yang
期刊：FASEB JOURNAL
影响因子：4.8
引用产品： HK-2 细胞
-
Expression of gasdermin D in clear cell renal cell carcinoma and its effect on its biological function(2023)
作者：Zhang Jichi, Wang Yujie, Ma Jun, Aimudula Ainiwaer
期刊：Frontiers in Oncology
影响因子：4.7
引用产品： 786-O [786-0] 细胞, 769-P 细胞, HK-2 细胞
-
Tumor-associated M2 macrophages in the immune microenvironment influence the progression of renal clear cell carcinoma by regulating M2 macrophage-associated genes(2023)
作者：Zhang Xiaoxu, Sun Yang, Ma Yushuo, Gao Chengwen, Zhang Youzhi, Yang Xiaokun, Zhao Xia, Wang Wei, Wang Lisheng
期刊：Frontiers in Oncology
影响因子：4.7
引用产品： 786-O [786-0] 细胞, HK-2 细胞, THP-1 细胞, 特级胎牛血清
-
A pan-cancer analysis of DDR1 in prognostic signature and tumor immunity, drug resistance(2023)
作者：Yang Longfei, Zhang Yuwei, Tang Yifan, Wang Yang, Jiang Peng, Liu Fengping, Feng Ninghan
期刊：Scientific Reports
DOI：10.1038/s41598-023-27975-9
影响因子：4.6
引用产品： HK-2 细胞, 786-O [786-0] 细胞, Caki-1 细胞, SV-HUC-1 细胞, T24 [T-24] 细胞, 5637 细胞, RWPE-1 细胞, PC-3 细胞, DU 145 细胞, DMEM高糖 培养基, RPMI-1640 培养基, Ham's F-12K 培养基, 人前列腺上皮细胞完全培养基
-
Knockdown of lncRNA MALAT1 attenuates renal interstitial fibrosis through miR-124-3p/ITGB1 axis(2023)
作者：Xia Weiping, Chen Xiang, Zhu Zewu, Chen Hequn, Li Bingsheng, Wang Kangning, Huang Li, Liu Zhi, Chen Zhi
期刊：Scientific Reports
DOI：10.1038/s41598-023-45188-y
影响因子：4.6
引用产品： HK-2 细胞, NRK-49F 细胞, 293T [HEK-293T] 细胞
-
Protease-Activated Receptor-2 and Phospholipid Metabolism Analysis in Hyperuricemia-Induced Renal Injury(2023)
作者：Xiaolu Sui, Tingfei Xie, Yunpeng Xu, Aisha Zhang, Yanzi Zhang, Fengjuan Gu, Lixiang Li, Zibin Xu, Jihong Chen
期刊：MEDIATORS OF INFLAMMATION
影响因子：4.6
引用产品： HK-2 细胞
-
Ganoderic Acid A and Its Amide Derivatives as Potential Anti-Cancer Agents by Regulating the p53-MDM2 Pathway: Synthesis and Biological Evaluation(2023)
作者：Yi Jia, Yan Li, Hai Shang, Yun Luo, Yu Tian
期刊：MOLECULES
影响因子：4.6
引用产品： MCF7 [MCF-7] 细胞, Hep G2 细胞, SJSA-1 细胞, HK-2 细胞
-
Q1:HK-2细胞有部分资料显示是无血清培养的，使用含血清培养基培养没有影响吗？
HK-2最初建系使用无血清培养，后来经过驯化，已有众多文献以及实践证明在MEM、DMEM或DMEM/F12中添加10%胎牛血清的条件下，HK-2细胞也能良好生长。胎牛血清的质量是关键，胎牛血清品质越高，HK-2状态越好。
-
Q2:HK-2细胞拉丝，触角比较长
第一种情况是细胞在迁移过程中产生的丝状物，迁移时细胞的一部分滞留在原处，部分伸出触角或者丝状物去接触其他细胞，一般出现这种情况是因为细胞接种密度较低，当细胞生长至合适密度这种触角和拉丝的情况会消失。 第二种情况是营养不良，拉丝的细胞占大多数，同时细胞生长缓慢，此时可以提高血清比例（不超过20%）或添加5 ng/mL EGF以促进增长和改善细胞状态。
-
Q3:HK-2细胞培养过程出现少量空泡，是正常的吗？
细胞产生空泡一般是受到外部刺激产生的，比如外界环境温度的波动，传代时的机械刺激以及消化过程对细胞的影响。细胞出现少量空泡时不需要特殊处理，按照正常的培养过程，细胞会逐渐恢复；但如果细胞空泡过多（视野内达到30-50%，不同细胞空泡情况不一样），则需要排查空泡产生的原因，并进行相应的处理。排查的方向可以从细胞污染、培养环境（试剂、培养箱）以及操作过程等方面进行。
-
Q4:为什么我看的文献里的细胞培养条件和你们官网的培养条件不一样呢？
部分细胞是会出现多种培养条件的，我们公司优先选择引种来源的培养条件以及建系者所用培养条件，出现差异的原因是不同实验室在保藏过程中更改了细胞的培养条件，为了避免细胞突然更换培养条件后不适应，建议您优先使用厂家推荐的培养条件培养。
识别码示意图
