文献速递 | 普诺赛2023年度高分文献盘点

回望2023，普诺赛产品引用文献屡结硕果，全年引用文献3352篇、总IF值达18933.92，最高IF值达82.9，IF值≥10文献270篇，多次见刊于Nature Medicine、Cell等国际顶刊，在肿瘤治疗、纳米医学等研究领域大放异彩。

2023年期刊文献引用情况

自2013年成立以来，普诺赛已累计助力全球科研工作者发表高水平文献8364篇，总IF值达47836.26，文献引用数连年攀升，产品品质获得广泛认可。

近五年引用文献篇数趋势图

（数据来源：知了窝文献管理系统）

2023年热销产品文献引用情况

本期文献推送，我们集中选取过往一年中取得重要突破的高分文献，供各位老师查阅参考。

01

✪ IF=82.9

✪ 作者单位：山东大学、复旦大学

✪ 英文标题：Landscape of pathogenic mutations in premature ovarian insufficiency（点击阅读原文）

✪ 中文标题：早发性卵巢功能不全的致病突变情况

✪ 发表期刊：Nature Medicine

✪ 文献解读：山东大学陈子江院士团队和复旦大学金力院士团队紧密合作，基于国际最具规模的POI队列和华表全外显子组测序（WES）数据库，系统分析了POI患者携带的罕见致病变异，将基因变异在特发性POI中的病因贡献度从15%提高至23.5%；同时发现了20个新的POI关联基因，绘制了POI致病变异全景图；通过对卵巢功能相关通路进行分析，发现DNA损伤修复、氧化应激、脂代谢和线粒体疾病基因在POI患者中显著富集。该研究不仅丰富了POI的致病基因谱，更为临床女性生殖衰老的早诊早治和远期健康管理提供重要理论依据。

✪ 引用产品：

02

✪ IF=64.8

✪ 作者单位：武汉大学医学研究院、武汉大学中南医院

✪ 英文标题：A novel antidiuretic hormone governs tumour-induced renal dysfunction（点击阅读原文）

✪ 中文标题：一种新型抗利尿素调控肿瘤导致的肾功能失调

✪ 发表期刊：Nature

✪ 文献解读：针对肿瘤调节肾功能机制，宋威和叶旭军团队通过保守的肿瘤果蝇模型和高通量体内筛选，鉴定了F铁离子转运肽（ITPF），是果蝇中第一例抗利尿激素，并揭示它由恶性肿瘤和肠道内分泌细胞分泌，直接作用于果蝇马氏管（类似于人的肾小管），损害肾功能并导致严重的腹胀和积液积累。另一方面，他们还首次发现哺乳动物神经激肽3受体（NK3R）作为果蝇TkR99D同源物在肾小管上皮细胞表达，通过小分子药物阻断NK3R可有效改善多种恶性肿瘤导致的小鼠肾功能障碍。该研究为癌症相关肾功能失调提供了新的治疗靶点。

✪ 引用产品：

03

✪ IF=39.3

✪ 作者单位：海军军医大学、西南医科大学

✪ 英文标题：Astragaloside IV derivative HHQ16 ameliorates infarction-induced hypertrophy and heart failure through degradation of lncRNA4012/9456（点击阅读原文）

✪ 中文标题：黄芪甲苷衍生物HHQ16改善梗死性肥厚和心力衰竭

✪ 发表期刊：Signal Transduction and Targeted Therapy

✪ 文献解读：海军军医大学张卫东教授、刘霞教授及西南医科大学段大跃教授课题组合作在Signal Transduction and Targeted Therapy上发表论文，研究发现新型小分子黄芪甲苷（Astragaloside IV）衍生物HHQ16通过与lnc4012/9456特异性结合导致其降解，进而拮抗G3BP2/NF-κB信号传导，直接作用于心肌细胞产生抗肥厚作用，有效逆转心肌梗死（MI）后的心室重构并改善心功能。

✪ 引用产品：

04

✪ IF=39.3

✪ 作者单位：中国科学院动物研究所

✪ 英文标题：tRF-Gln-CTG-026 ameliorates liver injury by alleviating global protein synthesis（点击阅读原文）

✪ 中文标题：tsRNA测序助力tsRNA通过抑制整体蛋白质合成来改善肝损伤

✪ 发表期刊：Signal Transduction and Targeted Therapy

✪ 影响因子：39.3

✪ 作者单位：中国科学院动物研究所

✪ 文献解读：中国科学院动物研究所的周琪院士课题组为了阐明tsRNA在肝损伤治疗中的作用，建立了一个产生tsRNA的有效模型，并证明NS-KO改变tRNA转录后修饰并导致I类tsRNA（tRF-1）的产生，并通过筛查和实验证明，tRF-Gln-CTG-026（tG026）在NS KO衍生的tRF-1中，通过抑制GPS显著改善肝损伤。该研究结果表明tG026是一种缓解肝损伤相关疾病的前瞻性治疗策略。

✪ 引用产品：

05

✪ IF=39.3

✪ 作者单位：山东第一医科大学，山东大学齐鲁医院

✪ 英文标题：NPRC deletion mitigated atherosclerosis by inhibiting oxidative stress, inflammation and apoptosis in ApoE knockout mice（点击阅读原文）

✪ 中文标题：NPRC缺失通过抑制ApoE基因敲除小鼠的氧化应激、炎症和凋亡来减轻动脉粥样硬化

✪ 发表期刊：Signal Transduction and Targeted Therapy

✪ 文献解读：山东第一医科大学附属中心医院山东第一医科大学心血管病研究中心的张澄、张运团队与山东大学齐鲁医院心内科的杨建民团队合作，发现C型利钠肽（NPRC）在动脉粥样硬化（AS）病变中的表达增加，NPRC缺失会缩小这些病变的大小并增加其稳定性；缺失NPRC可减轻氧化应激、炎症和内皮细胞凋亡，并通过上调cAMP/PKA-AKT1通路和下调NF-κB通路促进eNOS的表达。该发现为动脉粥样硬化的预防和治疗提供了一种前景广阔的方法。

✪ 引用产品：

普诺赛将持续深耕生命科学与健康领域，用心打磨产品，做好服务，助广大科研工作者看得更高，走得更远。