文献速递 | 普诺赛4月文献引用389篇，最高IF值37.3！
截止至2024年4月，全网共计收录引用Pricella®产品的文献达9991篇，总IF值达58142.6！4月单月收录389篇，总IF值2390.2分，其中41篇影响因子达10+，最高影响因子达37.3。本期，我们精选了四篇影响因子超过25分的文献进行分享，并对它们的主要研究内容进行了简要介绍，旨在帮助科研人员及时了解最新的研究方向和进展。
文末有文献奖励福利，不容错过哦！
高分文献精选
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1、治疗诱导的衰老肿瘤细胞源性细胞外囊泡通过SERPINE1介导的NF-κB p65核易位促进结直肠癌进展
武汉大学中南医院周福祥教授和彭晋副主任医师团队合作发表了最新研究论文。该研究揭示了治疗诱导的衰老肿瘤细胞源性细胞外囊泡（EVs）通过SERPINE1介导的NF-κB p65核易位促进了结直肠癌的进展。化疗药物和放疗可在体外和人结直肠癌组织中诱导结直肠癌细胞衰老。与非持续性衰老肿瘤细胞（STCs）相比，STCs释放的富含SERPINE1的EVs数量增加，促进了受体癌细胞的进展。而使用特异性抑制剂tiplaxtinin靶向SERPINE1，可以显著减弱STCs衍生的EVs的促瘤作用。通过免疫共沉淀验证SERPINE1与p65的相互作用，并通过免疫荧光证实它们的共定位，进而明确了SERPINE1通过与p65结合，促进其核易位并激活NF-κB信号通路的分子机制。该研究提供了治疗性衰老临床预后的活体证据，揭示了STCs衍生的EVs的肿瘤促进作用，并指出SERPINE1是克服TIS相关CRC进展的治疗靶点，为结直肠癌治疗提供了潜在的治疗策略。
❖ IF=37.3
❖ 作者单位：武汉大学中南医院
❖ 发表期刊：Molecular Cancer
❖ DOI：10.1186/s12943-024-01985-1
❖ PMID号：38576002
❖ 所用普诺赛产品：
| 产品名称 | 产品货号 |
| HCT 116(人结肠癌细胞) | CL-0096 |
| RKO(人结肠腺癌细胞) | CL-0196 |
| 293T [HEK-293T](人胚肾细胞) | CL-0005 |
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2、早发性子宫内膜癌的蛋白质基因组学研究：保留生育治疗反应的预测指标
华中科技大学同济医学院附属同济医院孙朝阳、高庆蕾、李科珍、陈刚及上海复旦大学附属妇产科医院陈晓军团队发表了最新研究。该研究对215例早发性子宫内膜癌（EEEC）患者进行了大规模多组学研究。该研究绘制了中国人群早发性子宫内膜癌的分子图谱，揭示了暴露相关突变特征与EEEC之间的独特关联。同时，系统地揭示了早发性子宫内膜癌独特的临床病理和分子特征，阐释了年轻子宫内膜癌患者孕激素治疗抵抗的分子机制，筛选出了预测保留生育治疗的反应标志物，为子宫内膜癌精准治疗新策略的制定提供了理论依据。总之，该研究建立了EEEC的蛋白质基因组资源，揭示了暴露组和基因组易感性之间的相互作用，有助于开发EEEC的一级预防和早期检测策略。
❖ IF=30.8
❖ 作者单位：华中科技大学同济医学院附属同济医院、上海复旦大学附属妇产科医院
❖ 发表期刊：Nature Genetics
❖ DOI：10.1038/s41588-024-01703-z
❖ PMID号：38565644
❖ 所用普诺赛产品：
| 产品名称 | 产品货号 |
| Ishikawa(人子宫内膜癌细胞) | CL-0283 |
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3、TSG6-Exo@CS/GP通过抑制小鼠IUA模型中巨噬细胞的激活来减轻子宫内膜纤维化
中国人民解放军空军军医大学陈丽华教授和王晓红教授团队合作发表的最新研究，提出了一种能够减少宫腔粘连（IUA）的新方法。该研究发现，将肿瘤坏死因子（TNF）刺激基因6（TSG6）修饰的外泌体（Exos）与可注射热敏水凝胶（CS/GP）结合，通过减少小鼠IUA模型的子宫内膜纤维化来减轻IUA的发生。研究表明，TSG6修饰的Exos在炎症初期有效抑制炎性M1样巨噬细胞的激活，并在修复阶段维持巨噬细胞表型（M1/M2）的平衡。同时TSG6抑制巨噬细胞和子宫内膜间质成纤维细胞之间的相互作用，从而阻止间质成纤维细胞活化为肌成纤维细胞。此外，CS/GP促进TSG6修饰的Exos的持续释放，显著减少IUA的表现和子宫内膜纤维化的程度。该研究有望为IUA的治疗提供新策略。
❖ IF=29.4
❖ 作者单位：中国人民解放军空军军医大学
❖ 发表期刊：Advanced Materials
❖ DOI：10.1002/adma.202308921
❖ PMID号：38588501
❖ 所用普诺赛产品：
| 产品名称 | 产品货号 |
| RAW 264.7(小鼠单核巨噬细胞白血病细胞) | CL-0190 |
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4、核蛋白乳酸化通过RNA剪接调控MADD参与肝内胆管癌的发病
中国人民解放军空军军医大学贾林涛教授和西京医院陶开山教授团队合作发表了最新研究论文。该研究揭示了核蛋白（NCL）乳酸化通过RNA剪接调控MAP激酶激活死亡结构域蛋白（MADD），进而参与肝内胆管癌（iCCA）的发病。研究表明，乳酸化的NCL可以结合到MADD的初级转录本上，通过避免产生过早终止密码子的选择性剪切来确保MADD的有效翻译。NCL乳酸化、MADD和随后的ERK激活促进了异种移植物肿瘤的生长，并与iCCA患者的总生存率相关。同时，该研究通过质谱分析筛选临床iCCA和癌旁组织之间的差异乳酸化蛋白，并鉴定出NCL是一种促进胆管癌的新型乳酸化底物。该研究结果揭示了代谢重编程和典型肿瘤启动事件之间的新联系，提供了可能用于预后评估或靶向治疗iCCA的生物标志物。
❖ IF=25.7
❖ 作者单位：中国人民解放军空军军医大学、空军军医大学西京医院
❖ 发表期刊：Journal of Hepatology
❖ DOI：10.1016/j.jhep.2024.04.010
❖ PMID号：38679071
❖ 所用普诺赛产品：
| 产品名称 | 产品货号 |
| D-葡萄糖溶液(200 g/L) | PB180418 |
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