文献速递 | 普诺赛5月文献引用382篇，最高IF值29.4！

截止至2024年5月，全网共计收录引用Pricella®产品的文献达10373篇，总IF值达60391.7！5月单月收录382篇，总IF值2249.1分，其中42篇影响因子达10+，最高影响因子达29.4。本期，我们精选了三篇影响因子超过20分的文献进行分享，并对它们的主要研究内容进行了简要阐述，旨在帮助科研人员及时了解最新的科研动态和研究进展。

文末有文献奖励福利，不容错过哦！

高分文献精选  

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1、具有环境调节抗衰老活性的手性/晶相双工程化纳米酶应用于动脉粥样硬化治疗

Combating Atherosclerosis with Chirality/Phase Dual-Engineered Nanozyme Featuring Microenvironment-Programmed Senolytic and Senomorphic Actions

南京医科大学霍达教授、陈宏山教授、赵慧玥博士以及第一附属医院的丁清清主任共同发表了最新研究成果。该研究基于双工程化策略成功构建了一种无膜细胞结构调控纳米酶，这种纳米酶在高剂量下，能够诱发硫辛酸化DLAT蛋白液液相分离及羟基自由基风暴，从而选择性触发衰老细胞发生铜死亡和铁死亡，发挥衰老抑制剂（Senolytic）效果。进一步研究发现，在有限摄取纳米酶的衰老细胞内，纳米酶在胞内通过重构NONO蛋白相分离液滴，诱导核旁斑异位，重塑异染色质，下调SASP基因表达，发挥衰老相关分泌表型抑制剂（Senomorphic）效果。该研究不仅为细胞衰老干预及相关疾病治疗提供了新的研究范式，还揭示了经过合理化设计的纳米酶在精准调控无膜细胞结构的应用潜力。

❖ IF=29.4

❖ 作者单位：南京医科大学、南京医科大学第一附属医院

❖ 发表期刊：Advanced Materials

❖ DOI：10.1002/adma.202401361

❖ PMID号：38721975

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2、D3S-001，一种具有快速靶标结合动力学的KRAS G12C抑制剂，克服了核苷酸循环并表现出良好的临床前和临床活性

D3S-001, a KRAS G12C inhibitor with rapid target engagement kinetics, overcomes nucleotide cycling and demonstrates robust preclinical and clinical activities

德昇济医药（无锡）有限公司陈之键博士与延世大学医学院的Byoung Chul Cho教授合作，发表了关于新一代GDP结合形式的KRAS G12C抑制剂D3S-001的最新研究成果。这项研究揭示了D3S-001具有更快的靶点结合动力学特性，能够在纳摩尔浓度下显著抑制细胞活性KRAS G12C。在存在如EGF和HGF等生长因子的环境中，索托拉西布（Sotorasib）和阿达格拉西布（Adagrasib）对KRAS的抑制能力受到严重影响，而D3S-001的靶点结合活性几乎不受影响，展现出其优异的稳定性和治疗效果。此外，D3S-001的高共价效力和靶点结合效率在临床前研究中已经展现出强大的抗肿瘤活性，并且在正在进行的I期临床试验中也观察到了其优异的临床疗效。该研究不仅为深入理解此类临床前和临床药物功效的关键特征提供了新的重要见解，也对推动药物研发具有重要意义。

❖ IF=28.2

❖ 作者单位：德昇济医药(无锡)有限公司、延世大学医学院

❖ 发表期刊：Cancer Discovery

❖ DOI：10.1158/2159-8290.CD-24-0006

❖ PMID号：38717075

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3、哺乳动物IRE1α与应激颗粒共聚集的动态特征与功能机制

Mammalian IRE1α dynamically and functionally coalesces with stress granules

武汉大学生命科学学院刘勇教授团队发表的最新研究成果，揭示了未折叠蛋白响应分子IRE1α与应激颗粒（SG）共聚集的动态特征与功能机制。研究人员利用分子与细胞生物学技术手段，发现在应激刺激下，IRE1α聚集簇的形成是在内质网膜附近发生的一种相分离事件。这些IRE1α聚集簇能够动态地与应激颗粒结合并组装，形成IRE1α-SG共聚集簇。而破坏细胞应激颗粒的组装则会阻止IRE1α聚集簇的形成，并影响其对X盒结合蛋白1（XBP1）mRNA的剪切加工效率。 该研究不仅为我们揭示了IRE1α在细胞抗逆应激响应中前所未知的细胞生物学机制，更为我们全面了解IRE1α这一应激感应分子在不同生理与病理应激过程中的功能和机制提供了新的视角。

❖ IF=21.3

❖ 作者单位：武汉大学

❖ 发表期刊：Nature Cell Biology

❖ DOI：10.1038/s41556-024-01418-7

❖ PMID号：38714852

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