文献速递 | 普诺赛®二季度高分文献盘点

截止至2024年6月，全网收录引用Pricella®产品的文献共计10731篇，总IF值达62560.3！6月单月收录358篇，总IF值2168.6分，其中32篇影响因子达10+，最高影响因子达64.5。

二季度发表文献1129篇，总IF值6807.9分，最高影响因子达64.5，产品引用发表期刊包括Cell、Signal Transduction and Targeted Therapy、Molecular Cancer 等，发表机构包括武汉大学生命科学学院、广州医科大学、武汉大学中南医院等。本期我们精选了4篇热门领域的的高分文献进行分享，对主要研究内容进行了简单介绍，旨在帮助科研人员了解最新研究方向及进展。

文末有文献奖励福利，不容错过哦！

- 铁死亡 -

Pricella®二季度共发表

铁死亡领域文献53篇，最高IF值15.1

文献分享：靶向MCP-GPX4/HMGB1轴有效触发胰腺导管腺癌的免疫原性铁死亡

Targeting the MCP-GPX4/HMGB1 Axis for Effectively Triggering Immunogenic Ferroptosis in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma（点击查看原文）

福建医科大学陈实教授和福建医科大学附属协和医院陈燕凌教授团队发表的最新研究成果聚焦于探索一种创新策略，用于有效触发胰腺导管腺癌（PDAC）中的免疫原性铁死亡，同时刺激抗肿瘤免疫反应。该研究发现，通过抑制巨噬细胞加帽蛋白（MCP）的表达，会抑制吡咯烷（PIR）的泛素化，进而降低铁死亡标志物谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）的转录水平，促进高迁移率族蛋白1（HMGB1）向胞质转运。GPX4缺乏会引发铁死亡，并导致预先积累的胞质HMGB1迅速释放，促进了巨噬细胞的促炎性M1样极化。因此，MCP的治疗性抑制能产生双重抗肿瘤效应，即触发铁死亡和激活抗肿瘤促炎性M1样巨噬细胞。为特异性靶向并沉默MCP而开发的纳米系统，有望成为治疗PDAC的有效工具。

❖ IF=15.1

❖ 作者单位：福建医科大学、福建医科大学附属协和医院

❖ 发表期刊：Advanced Science

❖ DOI：10.1002/advs.202308208

❖ PMID号：38593415

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铁死亡相关文献

[1] G. Yu, Y. Chen, N. Yang, et al. Apoptotic Bodies Derived from Fibroblast-Like Cells in Subcutaneous Connective Tissue Inhibit Ferroptosis in Ischaemic Flaps via the miR-339-5p/KEAP1/Nrf2 Axis[J]. Advanced Science, 2024 Jun; 11(24):e2307238. (IF=15.1)

[2] J. Li, Y. Li, D. Wang, et al. PLAG1 interacts with GPX4 to conquer vulnerability to sorafenib induced ferroptosis through a PVT1/miR-195-5p axis-dependent manner in hepatocellular carcinoma[J]. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, 2024 May 14; 43(1):143. (IF=11.3)

[3] Y. Wang, Z. Liu, L. Li, et al. Anti-ferroptosis exosomes engineered for targeting M2 microglia to improve neurological function in ischemic stroke[J]. Journal of Nanobiotechnology, 2024 May 27; 22(1):291. (IF=10.2)

- 炎症 -

Pricella®二季度共发表

炎症领域文献53篇，最高IF值21.3

文献分享：炎症和腺泡细胞双靶向纳米药物通过Ca2+稳态调节和胰腺自消化抑制协同治疗急性胰腺炎

Inflammation and Acinar Cell Dual-Targeting Nanomedicines for Synergistic Treatment of Acute Pancreatitis via Ca2+ Homeostasis Regulation and Pancreas Autodigestion Inhibition（点击查看原文）

中国海洋大学何治宇教授和于良民教授团队合作开发了一种新型纳米药物递送系统。该系统利用中性粒细胞膜包裹的酸响应性中空介孔普鲁士蓝纳米颗粒，递送膜渗透性钙螯合剂BAPTA-AM（BA）和胰蛋白酶活性抑制剂甲磺酸加贝酯（Ga），以治疗重症急性胰腺炎（AP）。在AP小鼠模型中，该制剂在炎症内皮细胞中表现出有效的募集、跨内皮迁移和精确的腺泡细胞靶向能力，从而导致快速的胰腺定位和更高的累积。进一步研究发现，该制剂通过抑制内质网应激（IRE1/XBP1和ATF4/CHOP轴）并恢复受损的细胞自噬（Beclin-1/p62/LC3轴），保留濒临死亡的腺泡细胞并恢复了细胞的健康状态。此新型纳米药物递送系统为AP的治疗提供了新的思路和方法，具有潜在的临床应用价值。

❖ IF=17.1

❖ 作者单位：中国海洋大学

❖ 发表期刊：ACS Nano

❖ DOI：10.1021/acsnano.4c00218

❖ PMID号：38652869

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炎症相关文献

[1] Y. Yu, D. Yang, B. Lin, et al. Readily Available Oral Prebiotic Protein Reactive Oxygen Species Nanoscavengers for Synergistic Therapy of Inflammation and Fibrosis in Inflammatory Bowel Disease[J]. ACS Nano, 2024 May 28; 18(21):13583-13598. (IF=17.1)

[2] W. Zhu, H. Zhang, T. Niu, et al. Microglial SCAP deficiency protects against diabetes-associated cognitive impairment through inhibiting NLRP3 inflammasome-mediated neuroinflammation[J]. Brain Behavior and Immunity, 2024 Jul; 119:154-170. (IF=15.1)

[3] M. Zhang, Y. Liang, Y. Zhang, et al. Oral carbon dot nanozymes with red fluorescence and superoxide dismutase-like activity for colitis bioimaging and inflammation management[J]. Chemical Engineering Journal, 2024 Aug 1; 493:152842. (IF=15.1)

[4] Y. Li, Y. He, F. Yang, et al. GSDME-mediated keratinocyte pyroptosis participates in the pathogenesis of psoriasis by promoting skin inflammation[J]. British Journal of Dermatology, 2024 Apr 24:ljae179. (IF=10.3)

巨噬细胞

Pricella®二季度共发表

巨噬细胞领域文献63篇，最高IF值29.4

文献分享：巨噬细胞文献分享 TSG6-Exo@CS/GP通过抑制小鼠IUA模型中巨噬细胞的激活来减轻子宫内膜纤维化

TSG6-Exo@CS/GP Attenuates Endometrium Fibrosis by Inhibiting Macrophage Activation in a Murine IUA Model（点击查看原文）

中国人民解放军空军军医大学陈丽华教授和唐都医院王晓红教授团队合作发表的最新研究提出了一种能够减少宫腔粘连（IUA）的新方法。该研究发现，将肿瘤坏死因子（TNF）刺激基因6（TSG6）修饰的外泌体（Exos）与可注射热敏水凝胶（CS/GP）结合，通过减少小鼠IUA模型的子宫内膜纤维化来减轻IUA的发生。研究表明，TSG6修饰的Exos在炎症初期有效抑制炎症M1样巨噬细胞的激活，并在修复阶段维持巨噬细胞表型（M1/M2）的平衡。同时TSG6抑制巨噬细胞和子宫内膜间质成纤维细胞之间的相互作用，从而阻止间质成纤维细胞活化为肌成纤维细胞。此外，CS/GP促进TSG6修饰的Exos的持续释放，显著减少IUA的表现和子宫内膜纤维化的程度。该研究有望为IUA的治疗提供新策略。

❖ IF=29.4

❖ 作者单位：中国人民解放军空军军医大学、空军军医大学唐都医院

❖ 发表期刊：Advanced Materials

❖ DOI：10.1002/adma.202308921

❖ PMID号：38588501

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巨噬细胞相关文献

[1] Y. Fan, W. Zhang, X. Huang, et al. Senescent-like macrophages mediate angiogenesis for endplate sclerosis via IL-10 secretion in male mice[J]. Nature Communications. 2024 Apr 5; 15(1):2939. (IF=16.6)

[2] C. Li, G. Chen, T. Li, et al. Multifunctional Nanodrug-Mediated Immunotherapy in Microsatellite Stable Colorectal Cancer via Promoting m6A Modification and M1-Like Tumor-Associated Macrophages Polarization[J]. Small Structures, 2024: 2400100. (IF=15.9)

[3] H. Qu, D. Zhang, J. Liu, et al. Therapeutic Targeting of PKM2 Ameliorates NASH Fibrosis Progression in A Macrophage-Specific and Liver-Specific Manner[J]. Engineering, 2024. (IF=12.8)

[4] X. Sun, T. Xiao, J. Qin, et al. Mechanism of circRNA_SMG6 mediating lung macrophage ECM degradation via miR-570-3p in microplastics-induced emphysema[J]. Environment International, 2024 May; 187:108701. (IF=11.8)

[5] J. Zhu, Z. Jin, J. Wang, et al. FGF21 ameliorates septic liver injury by restraining proinflammatory macrophages activation through the autophagy/HIF-1α axis[J]. Journal of Advanced Research, 2024 Apr 9:S2090-1232(24)00134-6. (IF=10.7)

[6] J. Chen, E. Zhang, Y. Wan, et al. A quick and innovative pipeline for producing chondrocyte-homing peptide-modified extracellular vesicles by three-dimensional dynamic culture of hADSCs spheroids to modulate the fate of remaining ear chondrocytes in the M1 macrophage-infiltrated microenvironment[J]. Journal of Nanobiotechnology, 2024 May 30; 22(1):300. (IF=10.2)

线粒体

Pricella®二季度共发表

线粒体领域文献41篇，最高IF值21.3

文献分享：TFAM是一种通过结合细胞质线粒体DNA限制炎症的自噬受体

TFAM is an autophagy receptor that limits inflammation by binding to cytoplasmic mitochondrial DNA（点击查看原文）

广州医科大学冯杜教授团队发表的最新研究表明，线粒体转录因子A（TFAM）是一种自噬受体，通过结合细胞质线粒体DNA（mtDNA）来限制炎症。在氧化应激状态下，TFAM与mtDNA会被一同释放到细胞质中，TFAM通过其LC3相互作用区域（LIR）基序与自噬蛋白LC3结合，帮助消除泄漏的mtDNA。研究发现，进一步改变TFAM的LIR基序，并不影响其正常的线粒体功能，但更多的mtDNA在细胞质中累积，从而激活了炎症信号通路。该研究有助于了解细胞如何利用自噬机制选择性地靶向和降解mtDNA，为涉及线粒体损伤和炎症相关疾病的研究提供信息。

❖ IF=21.3

❖ 作者单位：广州医科大学

❖ 发表期刊：Nature Cell Biology

❖ DOI：10.1038/s41556-024-01419-6

❖ PMID号：38783142

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线粒体相关文献

[1] B. Guan, Y. Liu, B. Xie, et al. Mitochondrial genome transfer drives metabolic reprogramming in adjacent colonic epithelial cells promoting TGFβ1-mediated tumor progression[J]. Nature Communications, 2024 Apr 30; 15(1):3653. (IF=16.6)

[2] X. Yang, J. Dong, Y. Tang, et al. Dynamic adaptive hydrogel facilitates neuroregeneration in segmental nerve deficits via immunomodulation and mitochondrial homeostasis[J]. Chemical Engineering Journal, 2024 Aug 15; 494:152890. (IF=15.1)

[3] W. Song, H. Yang, Y. Wang, et al. Glutathione-Sensitive Photosensitizer-Drug Conjugates Target the Mitochondria to Overcome Multi-Drug Resistance in Cancer[J]. Advanced Science, 2024 Jun 19:e2307765. (IF=15.1)

[4] Y. Zhao, Z. Lu, H. Zhang, et al. Sodium-glucose exchanger 2 inhibitor canagliflozin promotes mitochondrial metabolism and alleviates salt-induced cardiac hypertrophy via preserving SIRT3 expression[J]. Journal of Advanced Research, 2024 May 12:S2090-1232(24)00173-5. (IF=10.7)

[5] Z. Lin, G. Xu, X. Lu, et al. Chondrocyte-targeted exosome-mediated delivery of Nrf2 alleviates cartilaginous endplate degeneration by modulating mitochondrial fission[J]. Journal of Nanobiotechnology. 2024 May 24; 22(1):281. (IF=10.2)