文献速递 | 普诺赛8月文献引用409篇,53篇影响因子超过10!

来源:武汉普诺赛 浏览量: 发布时间:2024-09-12 00:00:00

截止至2024年8月,全网共计收录引用Pricella®产品的文献达11457篇,总IF值达66575.3!8月单月收录409篇,总IF值2328.1分,其中53篇影响因子达10+,最高影响因子达18.0。本期,我们精选了三篇影响因子超过15的文献进行分享,并对它们的主要研究内容进行了简要阐述,旨在帮助科研人员及时了解最新的科研动态和研究进展。

文末有文献奖励福利,不容错过哦!

高分文献精选 

(点击英文标题查看原文)

1、基于适配体功能化四面体框架核酸的靶向间充质干细胞双miRNA递送系统:应用于关节软骨的内源性再生

A novel mesenchymal stem cell-targeting dual-miRNA delivery system based on aptamer-functionalized tetrahedral framework nucleic acids: Application to endogenous regeneration of articular cartilage

四川大学华西口腔医院林云锋和石思容团队,携手南开大学医学院郭全义和刘舒云团队,近期共同发表了一项研究成果。该研究成功开发了一种基于四面体框架核酸(tFNA)的miRNA共递送系统(A-T-M),该系统通过tFNA将miR-140和miR-455递送到间充质干细胞(MSCs)中。研究结果表明,A-T-M系统显著提高了miRNA递送效率,调控了MSCs的软骨分化过程,同时揭示了miR-140和miR-455的协同效应。此外,A-T-M在体内实验中增强了关节软骨的内源性修复能力,有效抑制了肥大性软骨细胞的形成,显示出良好的再生效果。该研究为关节软骨的再生提供了新的治疗思路,展现出在未来关节软骨损伤临床治疗中的广泛应用前景。

❖ IF=18.0

❖ 作者单位:四川大学华西口腔医院、南开大学医学院

❖ 发表期刊:Bioactive Materials

❖ DOI:10.1016/j.bioactmat.2024.08.008

❖ 所用普诺赛产品:

产品名称 产品货号
兔滑膜间充质干细胞 CP-Rb051

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2、通过抑制代谢重编程的线粒体靶向多功能纳米前药用于对抗顺铂耐药性肺癌

Mitochondria-Targeted Multifunctional Nanoprodrugs by Inhibiting Metabolic Reprogramming for Combating Cisplatin-Resistant Lung Cancer

吉林大学中日联谊医院Mu Xupeng团队最新发表的研究成果,设计了一种自组装纳米药物递送系统(LND-SS-Pt-TPP/HA-CD),该系统专门靶向顺铂耐药的肿瘤细胞线粒体。系统中的β-环糊精修饰透明质酸(HA-CD)包裹的前药纳米颗粒通过CD44受体在肿瘤细胞表面定向递送,并通过三苯基磷基团(TPP+)进入细胞内的线粒体。线粒体中的还原环境(谷胱甘肽和抗坏血酸)可降解药物中的二硫键,释放出顺铂和洛尼达明(LND)。顺铂通过损伤线粒体DNA来破坏线粒体功能,同时LND通过抑制己糖激酶II的活性来阻断糖酵解供能,双重打击肿瘤细胞的能量代谢。LND-SS-Pt-TPP/HA-CD纳米系统展示了其协同杀死顺铂耐药肺癌细胞的潜力,为克服耐药性癌症提供了新的治疗策略。

❖ IF=15.8

❖ 作者单位:吉林大学中日联谊医院

❖ 发表期刊:ACS Nano

❖ DOI:10.1021/acsnano.4c04024

❖ PMID号:39088743

❖ 所用普诺赛产品:

产品名称 产品货号
A549 [A-549] (人非小细胞肺癌细胞) CL-0016
A549/DDP (人肺腺癌耐顺铂株) CL-0519

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3、巨泡式死亡诱导剂SGI-1027与依维莫司协同通过触发溶酶体膜通透性促进肾癌细胞凋亡和焦亡

Methuosis Inducer SGI-1027 Cooperates with Everolimus to Promote Apoptosis and Pyroptosis by Triggering Lysosomal Membrane Permeability in Renal Cancer

厦门大学附属第一医院泌尿外科邢金春、陈斌和王涛团队合作发表了最新的研究成果。该研究揭示了DNA甲基转移酶1(DNMT1)抑制剂SGI-1027在诱导肾癌细胞空泡化和巨泡式死亡中的细胞毒性作用。此外,SGI-1027与依维莫司联合使用表现出显著的协同效应,能够有效抑制肾癌细胞的生长、迁移和侵袭能力。机制研究显示,该组合通过溶酶体膜通透性触发凋亡和依赖GSDME蛋白的激活诱导细胞焦亡,从而增强了抗肿瘤活性。肾癌细胞中GSDME的表达上调和溶酶体活性的增强为这种联合疗法提供了治疗窗口。在体内皮下肿瘤模型中,该联合治疗展现出强大的抗肿瘤效果且耐受性良好。该研究证实了SGI-1027的特异性细胞毒性及其与依维莫司的强大协同作用,为晚期肾细胞癌的治疗以及克服依维莫司耐药性提供了新的治疗思路。

❖ IF=14.3

❖ 作者单位:厦门大学附属第一医院泌尿外科

❖ 发表期刊:Advanced Science

❖ DOI:10.1002/advs.202404693

❖ PMID号:39119834

❖ 所用普诺赛产品:

产品名称 产品货号
786-O [786-0] (人肾透明细胞腺癌细胞) CL-0010
A-498 (人肾癌细胞) CL-0254
Caki-1 (人肾透明细胞癌皮肤转移细胞) CL-0052
ACHN (人肾细胞腺癌细胞) CL-0021
HK-2 (人肾皮质近曲小管上皮细胞) CL-0109
McCoy's 5A PM150710

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