文献速递 | 普诺赛®三季度高分文献盘点
截止至2024年9月，全网收录引用Pricella®产品的文献共计11785篇，总IF值达68317.2！9月单月收录328篇，总IF值1741.9分，其中26篇影响因子达10+，最高影响因子达27.7。
三季度发表文献1054篇，总IF值5756.9分，最高影响因子达45.5，产品引用发表期刊包括Cell、Signal Transduction and Targeted Therapy、Molecular Cancer 等，发表机构包括中国科学院动物研究所、南京医科大学第二附属医院、中山大学等。本期我们精选了4篇热门领域的的高分文献进行分享，对主要研究内容进行了简单介绍，旨在帮助科研人员了解最新研究方向及进展。
文末有文献奖励福利，不容错过哦！
- 铁死亡 -
Pricella®三季度共发表
铁死亡领域文献61篇，最高IF值13.7
文献分享：PRMT6/STAT1/ACSL1轴促进糖尿病肾病铁死亡
The PRMT6/STAT1/ACSL1 axis promotes ferroptosis in diabetic nephropathy（点击查看原文）
上海交通大学医学院附属第一人民医院朱敏敏、Zhang Jianhua和湖州市中心医院孟志鹏团队发表的最新研究，表明PRMT6/STAT1/ACSL1功能轴在糖尿病肾病（DN）的发生发展中扮演着关键角色。通过构建糖尿病肾病小鼠模型，发现蛋白精氨酸甲基转移酶6（PRMT6）表达的下降与肾功能损伤的加剧密切相关。进一步研究其分子机制，发现PRMT6表达降低，通过上调长链酰基-CoA合成酶家族成员1（ACSL1）的表达，促进了脂质的过氧化，从而加剧铁死亡。同时PRMT6与信号转导及转录激活因子1（STAT1）协同调控ACSL1的转录，诱导多不饱和脂肪酸（PL-PUFAs）的产生，从而参与DN中的铁死亡。这些发现提示PRMT6/STAT1/ACSL1轴可能成为预防和治疗DN的新靶点。
❖ IF=13.7
❖ 作者单位：上海交通大学医学院附属第一人民医院；湖州市中心医院
❖ 发表期刊：Cell Death & Differentiation
❖ DOI：10.1038/s41418-024-01357-8
❖ PMID号：39134684
❖ 所用普诺赛产品：
| 产品名称 | 产品货号 |
| 人肾小球内皮细胞 | CP-H061 |
| HK-2 (人肾皮质近曲小管上皮细胞) | CL-0109 |
| 人肾小球内皮细胞完全培养基 | CM-H061 |
| HK-2细胞专用培养基 | CM-0109 |
❖ 文献相关图片：
铁死亡相关文献
[1] R. Li, H. Yuan, C. Zhang, et al. Induced Ferroptosis Pathway by Regulating Cellular Lipid Peroxidation With Peroxynitrite Generator for Reversing "Cold" Tumors [J]. Small, 2024 September 16:e2404807. (IF=13.0)
[2] Y. Deng, L. Zeng, H. Liu, et al. Silibinin attenuates ferroptosis in acute kidney injury by targeting FTH1 [J]. Redox Biology. 2024 September 20; 77:103360. (IF=10.7)
[3] W. Wang, Z. Zhong, S. Peng, et al. "All-in-one" metal polyphenol network nanocapsules integrated microneedle patches for lipophagy fueled ferroptosis-mediated multimodal therapy [J]. Journal of Controlled Release, 2024 September; 373:599-616. (IF=10.5)
- 炎症 -
Pricella®三季度共发表
炎症领域文献42篇，最高IF值27.7
文献分享：发现牡荆素作为一种新的VDR激动剂，可减轻慢性肠道炎症向结直肠癌的转变
中山大学唐海林、魏小丽，广州中医药大学侯少贞以及广州医科大学蔡铭升团队合作发表的最新研究，探索了牡荆素缓解结肠炎相关结直肠癌（CAC）的作用机制。研究结果表明，维生素D受体（VDR）的缺乏加速了从慢性结肠炎到结直肠癌的进展，而牡荆素可以特异性靶向VDR蛋白，促进其转运到细胞核中发挥转录活性。此外，牡荆素依赖于VDR促进巨噬细胞向M1表型的极化，并通过VDR调控吩嗪生物合成样结构域蛋白（PBLD）的转录激活。在骨髓特异性VDR敲除的小鼠模型中，对于中期CAC，牡荆素的保护作用失效。该研究明确了牡荆素靶向VDR并通过VDR/PBLD途径调节巨噬细胞极化，从而减缓慢性结肠炎到结直肠癌的转变，为临床上延缓CAC病情进展及探索治疗方法提供了理论基础。
❖ IF=27.7
❖ 作者单位：中山大学、广州中医药大学、广州医科大学
❖ 发表期刊：Molecular Cancer
❖ DOI：10.1186/s12943-024-02108-6
❖ PMID号：39272040
❖ 所用普诺赛产品：
| 产品名称 | 产品货号 |
| THP-1 (人单核细胞白血病) | CL-0233 |
| RAW 264.7 (小鼠单核巨噬细胞白血病细胞) | CL-0190 |
| CT26.WT (小鼠结肠癌细胞) | CL-0071 |
| HCT 116 (人结肠癌细胞) | CL-0096 |
| 293T [HEK-293T](人胚肾细胞) | CL-0005 |
炎症相关文献
[1] X. Huang, L. Ye, N. An, et al. Macrophage autophagy protects against acute kidney injury by inhibiting renal inflammation through the degradation of TARM1 [J]. Autophagy, 2024 September 8:1-21. (IF=14.6)
[2] T. Li, Y. Li, J. Chen, et al. Hyperibone J exerts antidepressant effects by targeting ADK to inhibit microglial P2X7R/TLR4-mediated neuroinflammation [J]. Journal of Advanced Research, 2024 July 15:S2090-1232(24)00298-4. (IF=11.4)
[3] Z. Li, Q. Cheng, L. Lin, et al. Plasma Membrane-Derived Biomimetic Apoptotic Nanovesicles Targeting Inflammation and Cartilage Degeneration for Osteoarthritis [J]. Small Methods, 2024 July 22:e2400660. (IF=10.7)
巨噬细胞
Pricella®三季度共发表
巨噬细胞领域文献61篇，最高IF值14.7
文献分享：坏死性凋亡增强“别吃我”信号并诱导巨噬细胞胞外陷阱以促进胰腺癌肝转移
福建医科大学陈实、田毅峰和王族伟团队合作发表的最新研究，探索了胰腺导管腺癌（PDAC）转移的调控机制。研究通过RNA测序和免疫荧光发现，早期肝转移患者（T1M1）中混合谱系激酶结构域样假激酶（MLKL）表达升高，坏死性凋亡途径增强。MLKL驱动的坏死性凋亡招募巨噬细胞，增强肿瘤的“别吃我”CD47信号，并诱导巨噬细胞胞外陷阱（METs）形成，激活CXCL8，进一步促进上皮-间质转化（EMT）和内皮粘附。此外，METs降解细胞外基质，从而支持PDAC的肝转移。靶向坏死性凋亡和CD47的治疗可在体内减少肝转移。该研究揭示了坏死性凋亡通过逃避免疫监视促进PDAC转移，也表明CD47阻断结合MLKL抑制剂可能是克服T1M1困境和恢复根治性手术机会的潜在辅助免疫疗法。
❖ IF=14.7
❖ 作者单位：福建医科大学
❖ 发表期刊：Nature Communications
❖ DOI：10.1038/s41467-024-50450-6
❖ PMID号：39025845
❖ 所用普诺赛产品：
| 产品名称 | 产品货号 |
| PUMC-HUVEC-T1 (SV40T转化人脐静脉内皮细胞) | CL-0675 |
| PUMC-HUVEC-T1细胞专用培养基 | CM-0675 |
巨噬细胞相关文献
[1] C. Zhang, J. Li, D. Xu, et al. Surface Molecularly Engineered Mitochondria Conduct Immunophenotype Repolarization of Tumor-Associated Macrophages to Potentiate Cancer Immunotherapy [J]. Advanced Science, 2024 August 9:e2403044. (IF=14.3)
[2] H. Wang, M. Zheng, Y. Chen, et al. Macrophage-Targeted multifunctional nanoparticles for detection and treatment of intraplaque hemorrhage [J]. Chemical Engineering Journal, 2024 September 15; 496:153722. (IF=13.3)
[3] L. Yan, D. Li, S. Li, et al. Exosomes derived from 3D-cultured MSCs alleviate knee osteoarthritis by promoting M2 macrophage polarization through miR-365a-5p and inhibiting TLR2/Myd88/NF-κB pathway [J]. Chemical Engineering Journal, 2024 October 1; 497:154432. (IF=13.3)
[4] J. Zhou, S. Sun, J. Xu, et al. The magnesium-doped CSH/BCP promotes alveolar bone regeneration by mediating M2 macrophage polarization via miR-21–5p/Smad2 axis [J]. Composites Part B: Engineering, 2024 December; 287:111811. (IF=12.7)
线粒体
Pricella®三季度共发表
线粒体领域文献29篇，最高IF值15.8
文献分享：通过抑制代谢重编程的线粒体靶向多功能纳米前药用于对抗顺铂耐药性肺癌
吉林大学中日联谊医院牟旭鹏团队最新发表的研究成果，设计了一种自组装纳米药物递送系统（LND-SS-Pt-TPP/HA-CD），该系统专门靶向顺铂耐药的肿瘤细胞线粒体。系统中的β-环糊精修饰透明质酸（HA-CD）包裹的前药纳米颗粒通过CD44受体在肿瘤细胞表面定向递送，并通过三苯基磷基团（TPP+）进入细胞内的线粒体。线粒体中的还原环境（谷胱甘肽和抗坏血酸）可降解药物中的二硫键，释放出顺铂和洛尼达明（LND）。顺铂通过损伤线粒体DNA来破坏线粒体功能，同时LND通过抑制己糖激酶II的活性来阻断糖酵解供能，双重打击肿瘤细胞的能量代谢。LND-SS-Pt-TPP/HA-CD纳米系统展示了其协同杀死顺铂耐药肺癌细胞的潜力，为克服耐药性癌症提供了新的治疗策略。
❖ IF=15.8
❖ 作者单位：吉林大学中日联谊医院
❖ 发表期刊：ACS Nano
❖ DOI：10.1021/acsnano.4c04024
❖ PMID号：39088743
❖ 所用普诺赛产品：
| 产品名称 | 产品货号 |
| A549 [A-549] (人非小细胞肺癌细胞) | CL-0016 |
| A549/DDP (人肺腺癌耐顺铂株) | CL-0519 |
❖ 文献相关图片：
线粒体相关文献
[1] Q. Yu, J. Zhang, J. Li, et al. Sirtuin 5-Mediated Desuccinylation of ALDH2 Alleviates Mitochondrial Oxidative Stress Following Acetaminophen-Induced Acute Liver Injury [J]. Advanced Science, 2024 August 19:e2402710. (IF=14.3)
[2] Y. Wang, W. Li, Y. Guo, et al. Mitochondria Transplantation to Bone Marrow Stromal Cells Promotes Angiogenesis During Bone Repair [J]. Advanced Science, 2024 August 13:e2403201. (IF=14.3)
[3] Q. Pang, Z. Chen, J. Zhan, et al. Lesion-localized hydrogels functionalized with engineered extracellular matrix restore cellular homeostasis by enhancing mitochondrial energy metabolism for osteoarthritis therapy [J]. Chemical Engineering Journal, 2024 October 1; 497:155662. (IF=13.3)
[4] X. Zheng, T. Wang, J. Gong, et al. Biogenic derived nanoparticles modulate mitochondrial function in cardiomyocytes [J]. Materials Horizons, 2024 July 31. (IF=12.2)
[5] X. Li, J. Tie, Y. Sun, et al. Targeting DNM1L/DRP1-FIS1 axis inhibits high-grade glioma progression by impeding mitochondrial respiratory cristae remodeling [J]. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, 2024 September 30; 43(1):273. (IF=11.4)
