通用外泌体分离试剂盒（SEC法）
货号： P-CA-503
Price： ￥5680
Size：
3Tests
产品信息
| 分离方法 | 尺寸排阻色谱法（SEC） | ||||||||||||
| 产品优势 | 1. 样本体积兼容范围广 0.1-3 mL样本体积都兼容； 2. 纯化外泌体纯度高 可直接用于鉴定检测或外泌体示踪和功能研究等； 3. 操作简单 重力柱模式无需专业的纯化设备，对场地设备要求少，时间短； 4. 回收率高 可自由选馏分管蛋白污染程度低，分离出的组分无蛋白污染。 |
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| 运输条件 | 冰袋运输 | ||||||||||||
| 保存条件 | 2-8℃，避光储存 | ||||||||||||
| 保质期 | 18个月 | ||||||||||||
| 产品组份 |
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| 使用方法 | 1. 样品预处理 1） 去除细胞。4℃，300 g，离心5 min，转移上清到新的离心管； 注意：对无细胞的样品，可以跳过此步骤。 2） 去除细胞及细胞碎片。4℃，2000 g，离心10 min，转移上清到新的离心管； 3） 去除大体积颗粒。步骤 2）得到的上清，4℃，14000 g，离心30 min，转移上清到新的离心管。 2. 纯化柱预处理 1） 提前将纯化柱（Exosome Purification Column (30 mL)）安装在纯化柱固定器（Purification Column Stand）上，纯化柱下面放置废液槽。放置于室温30 min以上，恢复室温； 注意：纯化柱需充分平衡至室温（18-25℃），温度过低或过高，都会影响外泌体分离效果。 2） 检查纯化柱下端是否充满液体。如果纯化柱下端无空气，可以跳过该步骤；若纯化柱下端存在空气，将纯化柱倒置，打开下端密封帽，用移液器或注射器取水或20%乙醇顶出空气，在密封帽中充满水或20%乙醇，再盖上密封帽，放回固定器上； 3）先打开纯化柱顶盖，再打开下端的密封帽，弃去纯化柱上的封柱液（可直接倒掉或者用移液器吸取），向纯化柱中加入 6 mL PBS备用。将适配器（Column Adapter (30 mL)）与纯化柱连接，并从顶部加入加2倍柱体积（60 mL）PBS平衡纯化柱，至下方没有溶液流出。清洗过程中，纯化柱的顶部筛板必须始终保持湿润。冲洗完成后，盖上底端密封帽，断开适配器，加入3 mL PBS备用。 a. 注意要先打开纯化柱上盖，再打开下端的密封帽，否则空气将进入纯化柱中，影响外泌体分离效果。 b. 在整个外泌体分离纯化过程中，纯化柱的顶部筛板必须始终保持湿润，否则影响外泌体分离效果。 c. 需要向纯化柱中加入大体积溶液时，可以将适配器与纯化柱连接，将溶液加入到适配器中。 d. PBS推荐新鲜配制并经0.2 μm滤膜过滤，或采购商业化无菌的PBS，避免微生物或颗粒物污染。PBS溶液使用前，必须平衡到室温，否则纯化柱中可能出现大量气泡，影响外泌体分离效果。 3. 分离外泌体 1） 样品上样。移除纯化柱中的PBS，在上方加入3 mL样本；样本不足3 mL，可用PBS补至3 mL，混匀后上样。取下纯化柱底部密封帽，等待样本全部进入纯化柱内后，再加PBS； a. 如果样品体积超过3 mL，建议试用50 kDa超滤管浓缩样品至3 mL，注意浓缩体积不超过20倍。超滤浓缩方法详见超滤管的说明书。 b. 对于高粘度样本，如血浆、血清、高粘度胸腹水等样本，可取1.5 mL样本，用PBS稀释至3 mL，混匀后上样。 c. 必须待样品全部进入筛板后，再加入PBS，避免样品被稀释影响分离效果。 2） 外泌体分离。先在纯化柱下方准备好1.5mL离心管，然后在纯化柱上方加入1 mL PBS。待下方收集到1 mL馏分后，可加下一次1 mL PBS，换新的1.5 mL离心管收集。根据流出顺序分别标记馏分管编号。 3） 外泌体收集。收集8、9、10、11、12号馏分管即可获取外泌体，其中9、10、11号馏分管的外泌体浓度更高。收集液可直接测定外泌体颗粒数和蛋白浓度。 4) 外泌体浓缩。测定收集外泌体的颗粒浓度和蛋白浓度，根据后续实验要求，决定是否对外泌体收集液进行浓缩。如浓缩，建议使用MWCO 50 kDa的超滤管，4000 g离心浓缩到目的体积即可。 4. 纯化柱维护 1） 收集完所有馏分后，将适配器与纯化柱连接，并从顶部加入至少2倍柱体积（60 mL）PBS清洗纯化柱，至下方没有溶液流出。 2） 再加1.5倍柱体积（45 mL）的20%乙醇清洗纯化柱，至下方没有溶液流出。 3） 最后取下适配器，向纯化柱中加入5 mL 20%乙醇的封闭液，安装纯化柱顶盖，然后在密封帽中充满20%乙醇，盖到纯化柱下端出口，置于4℃直立保存。 |
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| 自备仪器耗材 | 高速冷冻离心机、离心管、废液槽/缸、超滤管（MWCO：50 kDa）、无菌PBS（现配现用，0.2 μm过滤，超声或真空脱气）、20%乙醇（现配现用，0.2 μm过滤，超声或真空脱气）、纯化柱固定器（Purification Column Stand） | ||||||||||||
| 产品名称 | 通用外泌体分离试剂盒（SEC法） | ||||||||||||
| 产品规格 | 3Tests |
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Q1:P-CA-502和P-CA-503的两个通用SEC外泌体分离试剂盒有什么区别?
规格有区别，本身的柱子也有点不一样(502的柱子小些），但是用法是一样的，P-CA-502这个上样量是1mL，P-CA-503的上样量是3mL
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Q2:通用外泌体分离试剂盒，细胞量与能提取的外泌体的量的关系是多少？
具体的提取的外泌体数量受细胞种类、培养条件、上清处理方式以及外泌体提取方法等影响，一般情况下，1mL细胞的培养上清，大概可以提取10^8~10^9的NTA颗粒数
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Q3:提取的外泌体进行Western blot前是否需要加入RIPA试剂裂解？
需要添加，一般按照1:1的比例加入RIPA试剂，但具体的比例得根据RIPA试剂的说明书来调整
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Q4:如何鉴定提取的外泌体？
通常使用透射电镜检测（形态）、粒径检测（大小）、Western blot检测等方法鉴定提取的外泌体。在进行Western blot检测时，通常检测外泌体标志蛋白（CD63、CD9、CD81、TSG101等）。
识别码示意图
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