微量外泌体分离试剂盒(磁珠法)
货号: P-CA-501
Price: ¥6680 ¥3880
Size:
50Tests
20Tests
产品信息
分离方法 | PS亲和磁珠法 | ||||||||||||||||
产品优势 | 1. 起始量低 微量、珍贵样本液可以富集到外泌体; 2. 快速 外泌体分离仅需2 h; 3. 简便 仅需常规磁力架,无需特殊设备; 4. 重复性好 基本无操作熟练度要求; 5. 高回收率 回收率高达90%以上; 6. 高纯度 纯化的外泌体可直接用于RNA和蛋白提取; 7. 完整性好 相比其他方法,该磁珠获取的外泌体完整度高; 8. 高通量 能同时处理多个样本,兼容自动化设备; 9. 适用样本广 可兼容血浆、血清等复杂样本和细胞培养上清、尿液等简单样本中的外泌体分离。 |
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运输条件 | 冰袋运输 | ||||||||||||||||
保存条件 | 2-8℃,避光储存 | ||||||||||||||||
保质期 | 18个月 | ||||||||||||||||
产品组份 |
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使用方法 | 1. 样品预处理 1)去除细胞。4℃,300 g,离心5 min,转移上清到新的离心管; 注意:对无细胞的样品,可以跳过此步骤。 2)去除细胞及细胞碎片。4℃,2000g,离心10 min,转移上清到新的离心管; 3)去除大体积颗粒。步骤 2)得到的上清,4℃,14000 g,离心30 min,转移上清到新的离心管。 2. 富集外泌体 1)取100 μL Exosome Beads 到1.5 mL离心管,置于磁力架上1 min,吸弃磁珠保护液; 2)向上述磁珠中加入500 μL经预处理后的样品(如果不足500 μL,可用Solution A补足),离心管固定在侧摆摇床上,17 rpm,室温旋转孵育30 min; 注意:在某些样本中,磁珠在结合外泌体过程中,可能会结团,但不影响分离效果,请放心使用。 3)置于磁力架上,静置30 s,弃上清; 4)加入1 mL Solution A,上下颠倒混匀,置于磁力架上,静置30 s,弃上清; 5)重复上述步骤4)2次,保留磁珠。 3. 分离外泌体 1)向富集外泌体后的磁珠中加入100 μL Elution Buffer,吹打混匀; 2)将离心管固定在侧摆摇床上,17 rpm,室温旋转孵育30 min; 3)置于磁力架上,静置30 s,转移上清到新的1.5 mL离心管,该上清为外泌体。 注意:外泌体不能长时间保存在Elution Buffer中。若长时间保存,可使用超滤管(MWCO:10 kDa)将溶液置换为PBS。 |
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自备仪器耗材 | 高速冷冻离心机、侧摆摇床、1.5 mL离心管、磁力架、超滤管(MWCO:10 kDa) | ||||||||||||||||
产品名称 | 微量外泌体分离试剂盒(磁珠法) | ||||||||||||||||
产品规格 | 50Tests / 20Tests |
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Q1:微量外泌体分离试剂盒(磁珠法)这个产品可以从卵泡液里提取外泌体吗?
可以提取,但需要对卵泡液样本进行适当的预处理,去除大颗粒杂质等。
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Q2:提取的外泌体进行Western blot前是否需要加入RIPA试剂裂解?
需要添加,一般按照1:1的比例加入RIPA试剂,但具体的比例得根据RIPA试剂的说明书来调整
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Q3:如何鉴定提取的外泌体?
通常使用透射电镜检测(形态)、粒径检测(大小)、Western blot检测等方法鉴定提取的外泌体。在进行Western blot检测时,通常检测外泌体标志蛋白(CD63、CD9、CD81、TSG101等)。

识别码示意图
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