微量外泌体分离试剂盒(磁珠法)

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货号: P-CA-501

Price: ¥6680 ¥3880

Size:
50Tests 20Tests

产品信息

分离方法 PS亲和磁珠法
产品优势 1. 起始量低 微量、珍贵样本液可以富集到外泌体;
2. 快速 外泌体分离仅需2 h;
3. 简便 仅需常规磁力架,无需特殊设备;
4. 重复性好 基本无操作熟练度要求;
5. 高回收率 回收率高达90%以上;
6. 高纯度 纯化的外泌体可直接用于RNA和蛋白提取;
7. 完整性好 相比其他方法,该磁珠获取的外泌体完整度高;
8. 高通量 能同时处理多个样本,兼容自动化设备;
9. 适用样本广 可兼容血浆、血清等复杂样本和细胞培养上清、尿液等简单样本中的外泌体分离。
运输条件 冰袋运输
保存条件 2-8℃,避光储存
保质期 18个月
产品组份
规格 组分名称 含量 保藏温度
20Tests/50Tests Exosome Beads 2 mL/5 mL 2-8℃,避光保存
20Tests/50Tests Solution A 100 mL/125 mL×2 2-8℃,避光保存
20Tests/50Tests Elution Buffer 2 mL/5 mL 2-30℃, 避光保存
使用方法 1. 样品预处理
1)去除细胞。4℃,300 g,离心5 min,转移上清到新的离心管;
注意:对无细胞的样品,可以跳过此步骤。 2)去除细胞及细胞碎片。4℃,2000g,离心10 min,转移上清到新的离心管;
3)去除大体积颗粒。步骤 2)得到的上清,4℃,14000 g,离心30 min,转移上清到新的离心管。
2. 富集外泌体
1)取100 μL Exosome Beads 到1.5 mL离心管,置于磁力架上1 min,吸弃磁珠保护液;
2)向上述磁珠中加入500 μL经预处理后的样品(如果不足500 μL,可用Solution A补足),离心管固定在侧摆摇床上,17 rpm,室温旋转孵育30 min;
注意:在某些样本中,磁珠在结合外泌体过程中,可能会结团,但不影响分离效果,请放心使用。
3)置于磁力架上,静置30 s,弃上清;
4)加入1 mL Solution A,上下颠倒混匀,置于磁力架上,静置30 s,弃上清;
5)重复上述步骤4)2次,保留磁珠。
3. 分离外泌体
1)向富集外泌体后的磁珠中加入100 μL Elution Buffer,吹打混匀;
2)将离心管固定在侧摆摇床上,17 rpm,室温旋转孵育30 min;
3)置于磁力架上,静置30 s,转移上清到新的1.5 mL离心管,该上清为外泌体。
注意:外泌体不能长时间保存在Elution Buffer中。若长时间保存,可使用超滤管(MWCO:10 kDa)将溶液置换为PBS。
自备仪器耗材 高速冷冻离心机、侧摆摇床、1.5 mL离心管、磁力架、超滤管(MWCO:10 kDa)
产品名称 微量外泌体分离试剂盒(磁珠法)
产品规格 50Tests / 20Tests
  • Q1:微量外泌体分离试剂盒(磁珠法)这个产品可以从卵泡液里提取外泌体吗?

    可以提取,但需要对卵泡液样本进行适当的预处理,去除大颗粒杂质等。

  • Q2:提取的外泌体进行Western blot前是否需要加入RIPA试剂裂解?

    需要添加,一般按照1:1的比例加入RIPA试剂,但具体的比例得根据RIPA试剂的说明书来调整

  • Q3:如何鉴定提取的外泌体?

    通常使用透射电镜检测(形态)、粒径检测(大小)、Western blot检测等方法鉴定提取的外泌体。在进行Western blot检测时,通常检测外泌体标志蛋白(CD63、CD9、CD81、TSG101等)。

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