LNCaP clone FGC（人前列腺癌细胞）
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货号： CL-0143
Price： ￥1800
套餐组合价
产品信息
| 产品名称 | LNCaP clone FGC（人前列腺癌细胞） |
| 别称 | LNCaP-Clone-FGC;LNCaP.FGC;LNCaP-FGC;LNCaP FGC;LNCaP-ATCC |
| 种属 | 人 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 冻存条件 |
冻存液：55% 基础培养基+40% FBS+5% DMSO 温度：液氮 |
| 培养方案A（默认） |
生长培养基:RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 培养条件: 气相：空气，95%；CO₂，5%, 温度：37℃ |
| 培养方案B（可选） | 培养条件: 温度：37℃ |
| 推荐传代比例 | 1:3-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 注意事项 |
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参考资料(来源文献)
| 背景描述 | 人前列腺癌细胞LNCaP clone FGC是从一位50岁白人男性（血型B+）的左锁骨淋巴结针刺活检中分离，该患者经确诊为前列腺癌转移。LNCaP clone FGC细胞对5-α-二氢睾酮（生长调节子和酸性磷酸脂酶产物）有响应。LNCaP clone FGC细胞并不形成一致的单层，而是形成集落，在传代时可以用滴管反复吹吸打碎。LNCaP clone FGC细胞仅仅轻轻地吸附在基底上，不形成汇合，很快使培养基变酸。LNCaP clone FGC细胞生长极其缓慢，传代后48小时内不应扰动。当培养瓶封包后，多数LNCaP clone FGC细胞从培养瓶底分离，悬浮在培养基中。收到后，在通常培养单层细胞的条件下培养24-48小时，以使细胞再贴壁。此后，可以换上新鲜培养液。如果需要，培养瓶内容物可以收集，300g离心15分钟，以10毫升培养液重悬并培养到一个单独的培养瓶中。 |
| 年龄（性别） | 50Y Male |
| 组织来源 | 前列腺；左锁骨淋巴结癌转移灶 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 前列腺癌细胞 |
| 生物安全等级 | BSL-1 |
| 致瘤性 | Yes, in soft agar.Yes, the cells are tumorigenic in nude mice. |
| 受体表达情况 | androgen receptor, positive;estrogen receptor, positive |
STR位点信息
STR鉴定图
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Hsa_circ_0074032 promotes prostate cancer progression through elevating homeobox A1 expression by serving as a microRNA-198 decoy(2021)
期刊：Andrologia
影响因子：2.400
引用产品： LNCaP clone FGC 细胞, PC-3 细胞, DU 145 细胞, RPMI-1640 培养基, Ham's F-12K 培养基, MEM (含NEAA) 培养基, 特级胎牛血清, 青霉素-链霉素溶液 (双抗)，100×, RWPE-1 细胞, RWPE-1细胞专用培养基
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Novel gadopentetic acid-doped silica nanoparticles conjugated with YPSMA-1 targeting prostate cancer for MR imaging: an in?vitro study(2018)
期刊：Biochemical And Biophysical Research Communications
DOI：10.1016/j.bbrc.2018.03.124
影响因子：3.100
引用产品： LNCaP clone FGC 细胞, PC-3 细胞
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Q1:LNCaP clone FGC细胞到货脱落怎么办？
LNCaP clone FGC细胞贴壁性较差，到货由于温度的变化和运输震荡，可能存在成团脱落的情况，这些脱落的细胞是活细胞，可以按照到货说明上的收货注意事项步骤所示，将脱落的细胞消化吹散成单颗后，接种到包被处理的培养器皿或者增强吸附处理的培养器皿。
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Q2:LNCaP clone FGC细胞传代后不贴壁怎么办？
LNCaP clone FGC细胞贴壁能力较差，贴壁后呈簇状增殖且易漂浮，普通TC处理的培养瓶或皿不能使细胞很好的贴壁，培养难度较高，需使用 Corning 的 cellbind 细胞培养瓶（货号：3289），或者使用多聚-L-赖氨酸溶液（货号：PB180523）包被过的培养皿进行培养；
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Q3:LNCaP clone FGC细胞贴壁的形态是怎样的？
LNCaP clone FGC细胞贴壁能力较差，贴壁后呈簇状增殖，不会整齐地铺满单层。传代时，可以用移液器轻轻吹散再加完培终止消化。接种后细胞贴壁展开比较慢，接种前面48小时不换液，减少观察挪动。
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Q4:为什么我看的文献里的细胞培养条件和你们官网的培养条件不一样呢？
部分细胞是会出现多种培养条件的，我们公司优先选择引种来源的培养条件以及建系者所用培养条件，出现差异的原因是不同实验室在保藏过程中更改了细胞的培养条件，为了避免细胞突然更换培养条件后不适应，建议您优先使用厂家推荐的培养条件培养。
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