HK-2(人肾皮质近曲小管上皮细胞)

文献(332) 说明书
一键复制产品信息
https://789.bio/ec/Ot14GR
  • https://789.bio/ec/Ot14GR
  • https://789.bio/ec/d5pWHG
  • https://789.bio/ec/uWSx98
  • https://789.bio/ec/GlyuS4
  • +3

货号: CL-0109

Price: ¥1600

Size:
1×10^6Cells/T25
套餐1

HK-2(人肾皮质近曲小管上皮细胞)

¥1600

HK-2细胞专用培养基

¥ 450 ¥450

现单独购买该产品也可享受限时优惠价

细胞培养最优解!

套餐组合价

2050 ¥2050

产品信息

产品名称 HK-2(人肾皮质近曲小管上皮细胞)
别称 Hk-2;HK2;Human Kidney-2
种属
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
冻存条件 冻存液:55% 基础培养基+40% FBS+5% DMSO
温度:液氮
培养方案A(默认) 生长培养基:MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S
培养条件: 气相:空气,95%;CO₂,5%, 温度:37℃
培养方案B(可选) 培养条件: 温度:37℃
推荐传代比例 1:2-1:4
推荐换液频率 2-3次/周

参考资料(来源文献)

背景描述 HK-2细胞属源于正常肾的近曲小管细胞,通过导入HPV-16 E6/E7基因而获得永生化。将含有HPV-16 E6/E7基因的重组的逆转录病毒载体pLXSN 16 E6/E7转染外生包装细胞Psi-2;Psi-2细胞产生的病毒再去感染兼嗜性包装细胞系PA317,最后将PA317细胞产生的病毒颗粒导入正常的肾皮质近曲小管细胞。尽管pLXSN 16 E6/E7中含有新霉素抗性,但未用G418筛选转导克隆。Southern和FISH分析显示,HK-2细胞来源于单克隆。PCR检测证实,HK-2细胞基因组中含有E6/E7基因。
年龄(性别) Adult Male
组织来源 肾,皮质/近端小管
细胞类型 转化细胞系
生物安全等级 BSL-2
受体表达情况 epidermal growth factor (EGF), expressed

STR位点信息

STR鉴定图

  • Cordycepin alleviates renal ischemia-reperfusion injury by suppressing the p38/JNK signaling pathway(2025)

    期刊:INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY

    DOI:10.1016/j.intimp.2025.114264

    影响因子:4.800

    引用产品: HK-2 细胞

  • Inhibition of SLC3A2 Deletion-Mediated Ferroptosis by Bone Marrow Stromal Cells to Alleviate Inflammation and Fibrosis in Diabetic Kidney Disease(2025)

    期刊:INFLAMMATION

    DOI:10.1007/s10753-025-02261-0

    影响因子:4.500

    引用产品: HK-2 细胞

  • Senolytic procyanidin C1 alleviates renal fibrosis by promoting apoptosis of senescent renal tubular epithelial cells(2025)

    期刊:FASEB JOURNAL

    DOI:10.1096/fj.202402558R

    影响因子:4.400

    引用产品: HK-2 细胞, 人肾成纤维细胞, 特级胎牛血清

  • Danshen injection ameliorates unilateral ureteral obstruction-induced renal fibrosis by inhibiting ferroptosis via activating SIRT1/GPX4 pathway(2025)

    期刊:Frontiers in Pharmacology

    DOI:10.3389/fphar.2024.1503628

    影响因子:4.400

    引用产品: HK-2 细胞

  • PUS1 facilitates cell migration in clear cell renal cell carcinoma through the promotion of mRNA pseudouridylation and the stabilization of the SMOX gene(2025)

    期刊:CELLULAR SIGNALLING

    DOI:10.1016/j.cellsig.2025.111700

    影响因子:4.400

    引用产品: OS-RC-2 细胞, A-498 细胞, 769-P 细胞, 786-O [786-0] 细胞, HK-2 细胞

  • Renal Tubular Epithelial Cell–Derived hsa_circ_0008925 From Urine Is Related to Chronic Renal Fibrosis(2025)

    期刊:JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR MEDICINE

    DOI:10.1111/jcmm.70335

    影响因子:4.300

    引用产品: 青霉素-链霉素溶液(双抗),100×, HK-2 细胞, 特级胎牛血清, DMEM高糖 培养基

  • Ultra-small curcumin-ruthenium coordination polymer nanodots prevent renal ischemia-reperfusion injury and the progression to chronic kidney disease(2025)

    期刊:Frontiers in Bioengineering and Biotechnology

    DOI:10.3389/fbioe.2024.1506909

    影响因子:4.300

    引用产品: HK-2 细胞

  • Identifying ADME-related gene signature for immune landscape and prognosis in KIRC by single-cell and spatial transcriptome analysis(2025)

    期刊:Scientific Reports

    DOI:10.1038/s41598-024-84018-7

    影响因子:3.800

    引用产品: Caki-1 细胞, 786-O [786-0] 细胞, HK-2 细胞

  • Exploring Liraglutide’s mechanism in reducing renal fibrosis: the Fsp1-CoQ10-NAD(P)H pathway(2025)

    期刊:Scientific Reports

    DOI:10.1038/s41598-025-85658-z

    影响因子:3.800

    引用产品: HK-2 细胞

  • Mechanistic studies of Ca2+-induced classical pyroptosis pathway promoting renal adhesion on calcium oxalate kidney stone formation(2025)

    期刊:Scientific Reports

    DOI:10.1038/s41598-025-91460-8

    影响因子:3.800

    引用产品: HK-2 细胞

  • Q1:HK-2细胞有部分资料显示是无血清培养的,使用含血清培养基培养没有影响吗?

    HK-2最初建系使用无血清培养,后来经过驯化,已有众多文献以及实践证明在MEM、DMEM或DMEM/F12中添加10%胎牛血清的条件下,HK-2细胞也能良好生长。胎牛血清的质量是关键,胎牛血清品质越高,HK-2状态越好。

  • Q2:HK-2细胞拉丝,触角比较长

    第一种情况是细胞在迁移过程中产生的丝状物,迁移时细胞的一部分滞留在原处,部分伸出触角或者丝状物去接触其他细胞,一般出现这种情况是因为细胞接种密度较低,当细胞生长至合适密度这种触角和拉丝的情况会消失。 第二种情况是营养不良,拉丝的细胞占大多数,同时细胞生长缓慢,此时可以提高血清比例(不超过20%)或添加5 ng/mL EGF以促进增长和改善细胞状态。

  • Q3:HK-2细胞培养过程出现少量空泡,是正常的吗?

    细胞产生空泡一般是受到外部刺激产生的,比如外界环境温度的波动,传代时的机械刺激以及消化过程对细胞的影响。细胞出现少量空泡时不需要特殊处理,按照正常的培养过程,细胞会逐渐恢复;但如果细胞空泡过多(视野内达到30-50%,不同细胞空泡情况不一样),则需要排查空泡产生的原因,并进行相应的处理。排查的方向可以从细胞污染、培养环境(试剂、培养箱)以及操作过程等方面进行。

  • Q4:为什么我看的文献里的细胞培养条件和你们官网的培养条件不一样呢?

    部分细胞是会出现多种培养条件的,我们公司优先选择引种来源的培养条件以及建系者所用培养条件,出现差异的原因是不同实验室在保藏过程中更改了细胞的培养条件,为了避免细胞突然更换培养条件后不适应,建议您优先使用厂家推荐的培养条件培养。

识别码示意图

×
微信客服 联系我们 返回顶部
在线咨询