货号: CL-0044
Price: ¥1600 ¥1600
生长培养基: DMEM[PM150210]+10% FBS[164210]+1% P/S[PB180120]
产品信息
产品名称 | C2C12(小鼠成肌细胞) |
别称 | C2c12; C2-C12; C12 |
生长特性 | 贴壁细胞 |
细胞形态 | 成肌细胞样 |
冻存条件 |
冻存液:55% 基础培养基+40% FBS+5% DMSO 温度:液氮 |
培养方案A(默认) |
生长培养基:DMEM[PM150210]+10% FBS[164210]+1% P/S[PB180120] 培养条件: 气相:空气,95%;CO₂,5%, 温度:37℃ |
培养方案B(可选) |
生长培养基: 培养条件: 气相:, 温度:37℃ |
推荐传代比例 | 1:3-1:6 |
推荐换液频率 | 2-3次/周 |
注意事项 |
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参考资料(来源文献)
背景描述 | C2C12细胞是由D·Yaffe和O·Saxel建立的小鼠成肌细胞株的亚克隆;C2C12细胞分化很快,形成可伸缩的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2(BMP-2)处理C2C12细胞,会导致C2C12细胞的分化途径从成肌细胞转换为成骨细胞。检测表明,C2C12细胞肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。 |
年龄(性别) | 2M Female |
组织来源 | 骨骼肌;品系:C3H |
细胞类型 | 自发永生化细胞 |
生物安全等级 | BSL-1 |
STR位点信息
STR鉴定图
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Reduced energy metabolism contributing to aging of skeletal muscle by serum metabolomics and gut microbiota analysis(2023)
作者:Pan He, Guanhua Du, Xuemei Qin, Zhenyu Li
期刊:LIFE SCIENCES
影响因子:6.1
引用产品: C2C12 细胞, C2C12细胞专用培养基
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Effects of adding milk to fermented black mulberry (Morus nigra L.) juice on its antioxidant activity in C2C12 cells and changes in volatile flavor compounds during storage(2023)
作者:Mingshan Lv, Xiaolu Liu, Keping Chen, Aihemaitijiang Aihaiti, Ruxianguli maimaitiyiming, Jun Xing, Xuefeng Yin, Li Zheng, Fangfang Jiao, Liang Wang
期刊:Food Chemistry-X
DOI:10.1016/j.fochx.2023.101029
影响因子:6.1
引用产品: C2C12 细胞
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Vitamin A Promotes the Repair of Mice Skeletal Muscle Injury through RARα(2023)
作者:Wenjia Zhang, Qingyun Peng, Xiaoyu Zhang, Jiaxu Guo, Huili Tong, Shuang Li
期刊:Nutrients
影响因子:5.9
引用产品: C2C12 细胞
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GSDMD Knockout Alleviates Sepsis-Associated Skeletal Muscle Atrophy by Inhibiting IL18/AMPK Signaling(2023)
作者:Zhang Yongsheng, Liu Yukun, Wang Chuntao, Wang Dongfang, Xu Ligang, Bai Xiangjun, Li Zhanfei, Wang Yuchang
期刊:iScience
影响因子:5.8
引用产品: C2C12 细胞
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Muscle-targeted nanoparticles strengthen the effects of small-molecule inhibitors in ameliorating sarcopenia(2023)
作者:Jinyu Wang, Yikang He, Baoyue Wang, Ruian Yin, Biao Chen, Hongxing Wang
期刊:Nanomedicine
影响因子:5.5
引用产品: C2C12 细胞
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Expression and electrophysiological characteristics of VGSC during mouse myoblasts differentiation(2023)
作者:Kaizhi Ding, Yanchun Gong, Chunfang Cheng, Xiaonuo Li, Yuanjie Zhu, Xiaofei Gao, Yuhua Li, Chunhua Yuan, Zhibing Liu, Wei Jiang, Chong Chen, Li-Hua Yao
期刊:CELLULAR SIGNALLING
DOI:10.1016/j.cellsig.2023.110970
影响因子:4.8
引用产品: DMEM高糖 培养基, 特级胎牛血清, 青霉素-链霉素溶液 (双抗),100×, C2C12 细胞
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Proteoglycan Extracted from Ganoderma lucidum Ameliorated Diabetes-Induced Muscle Atrophy via the AMPK/SIRT1 Pathway In Vivo and In Vitro(2023)
作者:Jiaqi Li, Ying Zhang, Fanzhen Yu, Yanna Pan, Zeng Zhang, Yanming He, Hongjie Yang, Ping Zhou
期刊:ACS Omega
影响因子:4.1
引用产品: C2C12 细胞
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Antagonizing Effects of Chromium Against Iron-Decreased Glucose Uptake by Regulating ROS-Mediated PI3K/Akt/GLUT4 Signaling Pathway in C2C12(2023)
作者:Fan Ling, Li Liping, Zhao Yu, Zhao Yi, Wang Faxuan, Wang Qingan, Ma Zhanbing, He Shulan, Qiu Jiangwei, Zhang Jiaxing, Li Juan, Chang Zhenqi, Zhang Yuhong
期刊:BIOLOGICAL TRACE ELEMENT RESEARCH
DOI:10.1007/s12011-023-03695-z
影响因子:3.9
引用产品: C2C12 细胞, 青霉素-链霉素溶液 (双抗),100×
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Resveratrol improves palmitic acid?induced insulin resistance via the DDIT4/mTOR pathway in C2C12 cells(2023)
作者:Xinyan Pan, Chunqiao Liu, Xing Wang, Ming Zhao, Zhimei Zhang, Xuemei Zhang, Chao Wang, Guangyao Song
期刊:Molecular Medicine Reports
影响因子:3.4
引用产品: C2C12 细胞
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LncRNA XLOC_015548 affects the proliferation and differentiation of myoblasts via the MAPK signaling pathway(2023)
作者:Yihao Wei, Tiantian Qi, Siyang Cao, Weifei Zhang, Fei Yu, Hui Zeng, Jian Weng
期刊:EXPERIMENTAL BIOLOGY AND MEDICINE
影响因子:3.2
引用产品: C2C12 细胞
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Q1:你们实验室有没有验证过C2C12细胞成肌管实验?
测试过,普诺赛实验室分别用2%、4%、6%的马血清诱导C2C12细胞3~7天,均出现明显的肌管,其中6%马血清诱导会更快出现肌管,使用的马血清货号:164215。实验存在很多影响因素,我们总结了下面几点影响实验成败的因素: (1)细胞传代密度控制,C2C12细胞增殖较快,建议70~80%密度进行传代,每次都让细胞长得过满可能会影响后续诱导实验。 (2)马血清品质和浓度,不同品牌、批次的马血清对C2C12诱导的效果差异明显,马血清诱导浓度一般在2~10% 。 (3)诱导前细胞密度控制,我们验证了细胞70%密度开始换马血清进行诱导,效果良好。 (4)器皿贴壁性,不同器皿贴壁性存在差异,为了确保细胞诱导过程中的贴壁状态,建议使用贴壁性较好的器皿,或者使用0.1%明胶包被器皿使用。 (5)诱导周期,大部分情况下,C2C12细胞会在诱导3-7天出现明显肌管,如果诱导8-10天还未出肌管,实验可能不太成功,需要重新安排实验。 (6)预防污染,细胞污染可能导致实验失败,比如细菌污染、真菌污染或者支原体污染。
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Q2:C2C12细胞传代比例和消化时间如何判断?
建议传代比例控制在1:3~1:4,这样既能保证细胞有足够的生长空间,又能避免细胞生长缓慢的问题。消化时间一般为1~2分钟,但具体时间需要根据实际情况调整。消化时间不宜过长,否则会导致细胞损伤而漂浮过多。消化过程中应密切观察细胞的状态,镜下观察细胞圆缩分散,细胞开始脱落即可终止消化。如果细胞生长较快,为了避免频繁传代,可以适当降低传代密度。
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Q3:为什么不能让C2C12细胞长得过满或出现堆积?
C2C12细胞生长速度较快,如果不及时传代,细胞会长满培养瓶并开始堆积,甚至成片脱落。为了避免这种情况,建议在细胞密度达到70%~80%时进行传代。
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Q4:C2C12细胞培养是否可以等到95%以上的密度再进行传代?
C2C12细胞生长较快,这个细胞正常培养的时候不建议细胞出现高度汇合的情况,95%的密度极容易长过饱和后漂浮,可能影响后续实验。
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Q5:为什么我看的文献里的细胞培养条件和你们官网的培养条件不一样呢?
部分细胞是会出现多种培养条件的,我们公司优先选择引种来源的培养条件以及建系者所用培养条件,出现差异的原因是不同实验室在保藏过程中更改了细胞的培养条件,为了避免细胞突然更换培养条件后不适应,建议您优先使用厂家推荐的培养条件培养。

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