货号： CL-0493
Price： ￥1600
生长培养基： DMEM[PM150210]+10% FBS[164210]+1% P/S[PB180120]
产品信息
| 产品名称 | BV2（小鼠小胶质细胞） |
| 别称 | BV-2 |
| 生长特性 | 半贴半悬 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 冻存条件 |
冻存液：55% 基础培养基+40% FBS+5% DMSO 温度：液氮 |
| 培养方案A（默认） |
生长培养基:DMEM[PM150210]+10% FBS[164210]+1% P/S[PB180120] 培养条件: 气相：空气，95%；CO₂，5%, 温度：37℃ |
| 培养方案B（可选） |
生长培养基:MEM（含NEAA）[PM150410]+10% FBS[164210]+1% P/S[PB180120] 培养条件: 气相：空气，95%；CO₂，5%, 温度：37℃ |
| 推荐传代比例 | 1:2-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
参考资料(来源文献)
| 背景描述 | BV-2细胞是由E·Blasi建立于1990年；BV-2细胞由小鼠小神经胶质细胞经逆转录病毒介导转染v-raf/v-myc获永生化。BV-2细胞保留有小神经胶质细胞多种形态、表征和功能特征；免疫组化结果显示，BV-2细胞为MAC1、MAC2阳性；而MAC3、胶质细胞原纤维酸性蛋白、半乳糖脑苷脂为阴性。 |
| 年龄（性别） | 1W Female |
| 组织来源 | 脑；胶质瘤 |
| 细胞类型 | 转化细胞系 |
| 生物安全等级 | BSL-2 |
STR位点信息
STR鉴定图
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TIPE2 ameliorates neuroinflammation and cognitive impairment in sepsis-associated encephalopathy through regulating RhoA/ROCK2–NF-κB signaling pathway(2023)
作者：Min Yuan, Guoqing Jing, Qian Kong, Tingqian Ming, Jing Zuo, Qian Wang, Yong Feng, Wanhong Liu, Xiaojing Wu, Zhongyuan Xia
期刊：BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY
影响因子：5.8
引用产品： BV2 细胞
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TREM2 mitigates NLRP3-mediated neuroinflammation through the NF-κB and PI3k/Akt signaling pathways in juvenile rats exposed to ambient particulate matter(2023)
作者：Gui Jianxiong, Liu Jie, Wang Lingman, Luo Hanyu, Huang Dishu, Yang Xiaoyue, Song Honghong, Han Ziyao, Ding Ran, Yang Jiaxin, Jiang Li
期刊：ENVIRONMENTAL SCIENCE AND POLLUTION RESEARCH
DOI：10.1007/s11356-023-30764-6
影响因子：5.8
引用产品： BV2 细胞
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Thermos-responsive hydrogel system encapsulated engineered exosomes attenuate inflammation and oxidative damage in acute spinal cord injury(2023)
作者：Yu Xiao, Xinmei Hu, Peng Jiang, Zhongquan Qi
期刊：Frontiers in Bioengineering and Biotechnology
DOI：10.3389/fbioe.2023.1216878
影响因子：5.7
引用产品： 人脐带间充质干细胞, BV2 细胞
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Lipin2 ameliorates diabetic encephalopathy via suppressing JNK/ERK-mediated NLRP3 inflammasome overactivation(2023)
作者：Xiaochen Zhang, Shan Huang, Ziyun Zhuang, Xiaolin Han, Min Xie, Shuyan Yu, Mengyu Hua, Zhonghao Liang, Chao Meng, Ling Yin, Xianghua Zhuang, Shihong Chen
期刊：INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY
DOI：10.1016/j.intimp.2023.109930
影响因子：5.6
引用产品： BV2 细胞, MEM (含NEAA) 培养基
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Rutin prevents pyroptosis and M1 microglia via Nrf2/Mac-1/caspase-1-mediated inflammasome axis to improve POCD(2023)
作者：Yelong Ji, Yuanyuan Ma, Yimei Ma, Ying Wang, Xining Zhao, Danfeng Jin, Li Xu, Shengjin Ge
期刊：INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY
DOI：10.1016/j.intimp.2023.111290
影响因子：5.6
引用产品： BV2 细胞
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Electroacupuncture alleviates neuropathic pain caused by SNL by promoting M2 microglia polarization through PD-L1(2023)
作者：Qiaoyun Wu, Yujun Zheng, Jiaying Yu, Xinwang Ying, Xiaoxue Gu, Qianqian Tan, Wenzhan Tu, Xinfa Lou, Guanhu Yang, Ming Li, Songhe Jiang
期刊：INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY
DOI：10.1016/j.intimp.2023.110764
影响因子：5.6
引用产品： BV2 细胞
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Antcin K targets NLRP3 to suppress neuroinflammation and improve the neurological behaviors of mice with depression(2023)
作者：Chenyang Han, Hongyan Pei, Heping Shen, Liping Zhai, Yi Yang, Wenyan Li, Jin Wang
期刊：INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY
DOI：10.1016/j.intimp.2023.109908
影响因子：5.6
引用产品： BV2 细胞
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HIPK2 mediates M1 polarization of microglial cells via STAT3: A new mechanism of depression-related neuroinflammation(2023)
作者：Chenyang Han, Hongyan Pei, Yongjia Sheng, Jin Wang, Xiaohong Zhou, Wenyan Li, Caiqun Zhang, Li Guo, Yi Yang
期刊：JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY
影响因子：5.6
引用产品： BV2 细胞
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Reprimo (RPRM) as a Potential Preventive and Therapeutic Target for Radiation-Induced Brain Injury via Multiple Mechanisms(2023)
作者：Zhujing Ye, Jin Wang, Wenyu Shi, Zhou Zhou, Yarui Zhang, Jingdong Wang, Hongying Yang
期刊：INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
影响因子：5.6
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Nifuroxazide inhibits the growth of glioblastoma and promotes the infiltration of CD8 T cells to enhance antitumour immunity(2023)
作者：Xinzhuang Wang, Junyi Ye, Ming Gao, Dongzhi Zhang, Haiping Jiang, Hong Zhang, Shiguang Zhao, Xianzhi Liu
期刊：INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY
DOI：10.1016/j.intimp.2023.109987
影响因子：5.6
引用产品： LN229 [LN-229; LNT-229] 细胞, U251 细胞, T98G 细胞, A172 细胞, 人脐静脉内皮细胞, GL261 细胞, BV2 细胞
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Q1:BV2细胞传代培养时，发现细胞拉丝、触角较多，如何调整？
BV2细胞以较低密度传代后，容易出现拉丝、触角较多的情况。这种情况可以先收集培养基中悬浮或贴壁不牢的细胞于15 mL离心管中，贴壁的细胞用胰酶消化1 min左右后终止消化，收集消化下来的的细胞（多触角或者拉丝很长的细胞，短时消化不容易消化下来，可以被筛掉），然后计数传代，培养一段时间后细胞状态会有好转。没有消化下来的细胞也可以提高细胞密度传代，重复此步骤，收集偏圆形的细胞培养。
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Q2:BV2细胞刚收到货时，细胞整体偏圆形较多，而后续培养时梭形较多是怎么回事？
细胞形态会随着密度的改变发生变化。BV2细胞增殖较快，到货时由于运输震荡的原因，部分细胞会出现收缩，此时细胞密度较高，圆形相对较多；在后续培养中，按照1:2~1:4传代24 h时，细胞主要以梭形为主；后续随着细胞密度越来越高，圆形细胞会逐渐变多。
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Q3:BV2细胞形态变为阿米巴样
小胶质细胞是一种可塑性极高的细胞，可通过特定因素激活，从而发挥其免疫功能。从静息态变为激活态的过程中，小胶质细胞形态也随之发生改变。 实验中常用细菌脂多糖（LPS）和干扰素-γ（IFNγ），分别模拟细菌和病毒感染，来刺激小胶质细胞激活。受到刺激的小胶质细胞突起缩短变厚，胞体增大，呈现阿米巴样（如下图所示）。 但有的时候BV2形态变化并不明显，还需要结合其他实验，如检测NO、IL-13等炎症因子的表达，来确定BV2是否被定向激活。
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Q4:BV2细胞形态的问题：培养过程梭型细胞比圆形细胞多，梭型是不是细胞分化了？
细胞受到LPS刺激后易分化，而常规培养过程是不会自发分化的。关于哪种形态是分化，并没有统一的定论，有的文献描述分化细胞是长梭型细胞增加，有的文献称分化细胞偏圆形，建议通过检测相关的指标变化来判断是否分化。 该细胞在培养时，高密度下贴壁的细胞形态会偏圆形，低密度下贴壁细胞形态会偏长条形。密度比较高的时候，漂浮的细胞会聚团。存在圆形和梭形两种细胞形态。
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Q5:BV2细胞是激活态还是静息态？
在基础培养条件下，BV2细胞通常处于静息状态，也可以根据实验需求，调控BV2为静息状态或激活状态。BV2是一种半贴壁半悬浮细胞，它的形态并不规则，存在圆形和梭形两种，有的文献中说梭型的细胞是极化的，有的文献中说圆形的细胞是极化的，但是在实际培养过程中，圆形和梭型细胞并没有一个特定比例，判断哪种形态的细胞是激活态和静息态，无法通过形态辨认，细胞是否被定向激活，需要结合实验来检测相关指标的表达情况，如NO、IL-13等炎症因子的表达。 可以通过添加特定的诱导物（如LPS、IFN-γ等），以诱导其进入激活状态。
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Q6:BV2用MEM培养可以吗？
可以的，这个细胞有两种培养条件，DEME和MEM，所以使用MEM培养BV2细胞是可行的，但需要确保培养基中含有足够的营养成分，如血清和其他补充物。如果在使用MEM过程中遇到生长缓慢或细胞状态不佳的问题，可以考虑调整培养基成分或改为使用DMEM。通过仔细观察和记录细胞生长状态并根据需要调整培养条件，可以确保BV2细胞在DEME或MEM培养基中的良好生长。
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Q7:为什么我看的文献里的细胞培养条件和你们官网的培养条件不一样呢？
部分细胞是会出现多种培养条件的，我们公司优先选择引种来源的培养条件以及建系者所用培养条件，出现差异的原因是不同实验室在保藏过程中更改了细胞的培养条件，为了避免细胞突然更换培养条件后不适应，建议您优先使用厂家推荐的培养条件培养。
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